本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

土壤酸性0酸酶（S-ACP）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣  4-Aminoantipyrine 1983/7/8  中文名：4-氨基安替比林  分子式：C11H13N3O 

土壤漆酶測試盒   可見分光光度法   50管/48樣              4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide  中文名：4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺  分子式：C14H16N2O4S 

土壤脲酶（UE)測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  4-Amino-3,5-dichloropyridine  中文名：  分子式：C5H4Cl2N2  度：98.0%

土壤酶（S-CAT）測試盒   紫外分光光度法   50管/24樣  4-Amino-3-hydroxybenzoic acid  2374-03-0  中文名：4-氨基-3-羥基苯甲酸  分子式：C7H7NO3 

土壤堿性蛋白酶   可見分光光度法   50管/24樣  4-Amino-3,5-dichloropyridine  22889-78-7  中文名：  分子式：C5H4Cl2N2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
UACC-812(導(dǎo)管瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](樣Butt瘤細(xì)胞)枸櫞酸噴托維林/托可拉斯/妥克拉司質(zhì)量規(guī)格：含量98.0%~100.5%Carbetapentane /Pentoxyverine

CM-R113大鼠嗅鞘細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL卡洛芬質(zhì)量規(guī)格：>99%Carprofen

BMPR1B Others Human  BMPR1B / ALK-6 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸妥布霉素質(zhì)量規(guī)格：含量634μg/mg-739μg/mg,BRTobramycin Sulfate

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM硫酸妥布霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Tobramycin Sulfate

PC-3M 2B4細(xì)胞，細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系 小鼠原B細(xì)胞株,BaF3細(xì)胞 腸平滑肌細(xì)胞HISMC托萘酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP30,BRTolnaftate
CA12 Others Mouse 小鼠 Ca12 / Car12 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 恩諾沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）Enrofloxacin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

細(xì)胞;SF17鹽酸恩諾沙星Enrofloxacin HCL質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

臍帶間葉干細(xì)胞(臍帶)(HUMSC) (5×105)鹽酸恩諾沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）Enrofloxacin HCL質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-R008大鼠成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL佐米曲普坦Zolmitriptan質(zhì)量規(guī)格：>99%

小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte 小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL胸腺肽alpha 1Thymosin alpha 1 Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,進(jìn)分
Polypodine B 20,22-acetonide  中文名：20,22-異丙叉基水龍骨甾酮B  分子式：C30H48O8  度：97.5%  兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

Desglucohellebrin  中文名：  分子式：C30H42O10  度：98.0%  兔P-選擇素(rabbit P-selectin)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

合胞病毒B型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）Polypodine B  中文名：水龍骨甾酮B  分子式：C27H44O8  度：97.5%  兔血小板衍化生長因子(rabbit PDGF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide  中文名：  分子式：C30H44O10  度：98.0%  兔趨化因子(rabbit Raes)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  

Withanolide S  中文名：醉茄內(nèi)酯S  分子式：C28H40O8  度：98.0%  兔素B2(TXB2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR