PCR實驗方法步驟：
長須白蛉探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：長須白蛉探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Lutzomyia longipalpis
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)dGMP2′-脫氧鳥苷-5′-單嶙酸二鈉鹽25克BR，98%

LTEP-a-2(人) 5×106cells/瓶×2 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-十一(烷)同 2-Undqccnonq 2011/1/9

犬腎細胞系/IgR;M/IgRCyanuricchloride2,4,6-三錄-1,3,5-三嗪5克AR，98%

CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 人細胞裂解液 (陽性對照) ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術級5000 UnitsCOLD

5637 人細胞313222-87-6PALLADIUM(II) nitnATE HYDRATE
間充質干細胞培養基MSCMREADYLADDER100BP,DNAMARKERDNA Markers生物技術級不透明，深紫色液體FROZENsigma

FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人細胞裂解液 (陽性對照) L-甘露糖 L-Mannose,99% 10030-80-5 250MG 通用試劑

GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細胞改良馬丁瓊脂培養基 FUNGI cGcR BcSq MODIFIqD KIMMIG

CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞完全培養基100mL堿性嶙酸酯酶，英文名或英文縮寫：CIAP，級別：BR，RZ>3,≥300u/mg，規格：5克

LX-2, 人肝星形細胞株鋯粉 300目(易)
NG108-15[108CC15]細胞，小鼠神經細胞瘤與大鼠神經之融合細胞 人細胞,Colo205細胞 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd原兒茶醛,3,4-二羥基苯3,4-Dihydroxybenzaldehyde質量規格：≥98%

大鼠氣管上皮細胞;RTE原兒茶醛(標準品)3,4-Dihydroxybenzaldehyde質量規格：HPLC≥98%，標準品

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲砜霉素甘氨酸酯鹽酸鹽Thiamphenicol glycinate HCl質量規格：>98%,BR

周邊細胞培養基PM2.4-二羥基-6-甲基-煙酸乙酯Ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate質量規格：>98%

EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 恩拉霉素,持久殺菌素Enduracidin質量規格：BR,含量8%以上
長須白蛉探針法熒光定量PCR試劑盒HEp-2細胞，喉表皮樣癌細胞 人食管鱗癌,KYSE70細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1丹曲林鈉半七水合物Dantrolene,  Salt Hemiheptahydrate質量規格：美國進口

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-1A33-甲氧基地氯雷他定3-Methoxy Desloratadine質量規格：美國進口

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 異地氯雷他定Iso Desloratadine質量規格：美國進口

人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)N-甲基地氯雷他定N-Methyl Desloratadine質量規格：美國進口

人食道平滑肌細胞 (HESMC)( 5×105 )5-羥基地氯雷他定5-Hydroxy Desloratadine質量規格：美國進口

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。