PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
軟疣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
產(chǎn)品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：軟疣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Molluscum Contagiosun Virus(MCV)
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)蘋果酸鈉三水物5克2～8℃

PDGFC Others Human 人 PDGF-C / SCDGF 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

CL-0105Hepa 1-6(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2IODOACETAMIDE代乙酰胺蛋白組學(xué)級(jí)

HuH-7人細(xì)胞 細(xì)胞,LNCa細(xì)胞 MDA-MB-435S(癌細(xì)胞)蘋果酸脫氫酶測(cè)試盒(測(cè)血清)shēng huà shì jì容量：500支/包

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albinoPre-hybridizationsolution 10ml 國產(chǎn)
CL-0219ST(豬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Tiron鄰本二酚-3,5-二磺酸鈉5片CP，99.5%

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0] 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氮雜-18-冠迷-6 1-czc-18-crown 6-qtqr 33941-12-0

P19 小鼠L-乳酸鉀shēng huà shì jì容量：2～8℃5克

PLTP Others Human 人 PLTP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) wo7iumlignosulfonate分散劑CMN500克CP，98%

虹膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)693-95-84-甲基噻唑4-metxylthiazole
ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 抑肽酶(來源于牛肺,胰蛋白酶抑制劑)Aprotinin質(zhì)量規(guī)格：≥3TIU/mg,進(jìn)分,來源: 牛肺或牛胰

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2E-64,蛋白酶抑制劑E64質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿齊沙坦酯Azilsartan Medoxomil質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

滑膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)α-淀粉酶α-Amylase質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/g

T2細(xì)胞，轉(zhuǎn)HLA-2基因B細(xì)胞 小鼠癌細(xì)胞,MA891細(xì)胞 人神經(jīng)元cDNAHN cDNAα-糜蛋白酶Chymotrypsin質(zhì)量規(guī)格：1500USP u/mg,豬源
軟疣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒SV40T轉(zhuǎn)化人臍內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL雌二醇,β-雌二醇Estradiol質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人角膜上皮細(xì)胞RNAHCEpiC miRNA5 μg雌二醇,β-雌二醇（標(biāo)準(zhǔn)品）Estradiol質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雌三醇Estriol質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S3雌三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Estriol質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

SW116細(xì)胞，人細(xì)胞 人葡萄膜色素細(xì)胞,UM細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2*泊甙(進(jìn)分)Etoposide質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分,sigma E1383

操作流程：
產(chǎn)品僅供科研使用1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。