操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：生殖支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Mycoplasma genitalium
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
生殖支原體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人腦成纖維細胞完全培養基 100mL鄰本二酸二(2-乙基己基)酯10毫升

3T3-E1細胞，鼠胚成骨細胞 U937(組織細胞瘤) 山羊皮膚細胞;WGS1錄化;六水三錄化 Chromic chloridq hqxchydrctq 10060-1-2

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)石蠟油 (培養級) Mineral oil (for mouse embryo cell cul... 8042-47-5 100ML 通用試劑

CW-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2 細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)M-H瓊脂平板1米

人表皮色素細胞-中色素HEM-m(除草劑)
G-401細胞，人Wilms 人癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGSPIPES1,4-二乙磺酸10克BR，98%

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5對乙酰胺基苯磺酰 N-Acetylsulfanilyl chloride,98% 121-60-8 25G 通用試劑

IL27RA Others Human 人 IL27Ra / TCCR / WSX1 人細胞裂解液 (陽性對照) 糠偶酰 98% Furil 49-94-4

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJdAzone月桂氮卓酮1克AR，99.5%

NRP1 Others Human 人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 人細胞裂解液 (陽性對照) 高錄酸(*)¤(易)PERCHLORIC ACID
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F伊洛馬司他(GM6001)Ilomastat,GM6001,Galardin質量規格：>98%,MMP(基質金屬蛋白酶)抑制劑

CSF1R Others Human 人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 (aa 543-922) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 愈創木酚縮水甘油 Guaiacol glycidyl ether質量規格：>98%

T-105AIII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL4-氨基安替比林4-Aminoantipyrine質量規格：AR,分析

SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞 細胞,CEM細胞 SW579(人細胞)N-溴代丁二(NBS)N-bromosuccinimide質量規格：AR

小鼠胚胎成纖維細胞;MEF溶葡球菌酶,溶葡萄球菌酶 Lysostaphin質量規格：BR,5000U/Pack
生殖支原體探針法熒光定量PCR試劑盒人海馬趾神經細胞cDNAHN-h cDNA吡羅昔康-d3Piroxicam-d3質量規格：美國進口

PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 泊沙康唑-d4Posaconazole-d4質量規格：美國進口

T739小鼠肺腺株;LA795利福昔明標記d6Riimin - Labeled d6質量規格：美國進口

HCCC-9810細胞，人亞力山大細胞 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株,7WCY1.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2羅匹尼羅N-氧化物Ropinirole N-Oxide質量規格：美國進口

Lec1(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×23-氧羅匹尼羅鹽酸鹽3-Oxo Ropinirole Hydrochloride質量規格：美國進口
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。