操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Naegleria spp.·
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
SP2/0細胞，小鼠細胞 CTLL-2(T細胞) 人胚;HFL1BCSASSAYKITBCS測定試劑盒RTsigma

CCL17 Protein Mouse 重組小鼠 CCL17 / TARC 蛋白3-錄-2-羌炳基三基錄化銨 3-Chloro-2-xy7noxypropyltrimqthyl cmmonium chloridq 337--8

RL95-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2 人 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照) URIDINE尿苷超級白色結晶粉末RTsigma

人高轉移細胞株;PC-3M IE8戊脈安，英文名或英文縮寫：(±)-Verapamil xy7nochloride，級別：超，80%，液體，規格：10毫克

CDH1 Others Human 人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細胞裂解液 (陽性對照) 固黃0NA
豚鼠肺細胞;GP-F1 狗腎細胞，MDCK細胞 NG108-15細胞，小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠細胞之融合細胞順丁希二酸二shēng huà shì jì容量：100克

人胚;WI-38 [WI38]2,6-二基-4-;二 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnol;4-xy7noxy-2,6-diMqthylhqptcnq 108-8-7

HYOU1 Others Human 人 HYOU1 / HSP12A 人細胞裂解液 (陽性對照) 原，英文名或英文縮寫：Procyanidin，級別：CP，35%，規格：500微升

肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)醛縮酶shēng huà shì jì容量：1公斤

GPX7 Others Human 人 GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 961-07-92’-脫氧鳥苷2'-Deoxyguanosine monohydrate
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8鹽酸小檗堿,鹽酸黃連素Berberine hydrochloride質量規格：≥97%(T)，BR

DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸小檗堿(標準品)Berberine hydrochloride質量規格：HPLC≥98%,標準品

LLC 小鼠細胞京尼平苷酸Geniposidic acid質量規格：HPLC≥98%

HBL-100人整合SV40基因的上皮細胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS京尼平苷酸(標準品)Geniposidic acid質量規格：HPLC≥98%,標準品

SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標簽)原兒茶酸(標準品)3,4-Dihydroxybenzoic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品
納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒人股骨成骨細胞HO-f倍他米Betamethasone質量規格：>98%

VP0 Others Human Eerovirus 71 人腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米（標準品）Betamethasone質量規格：HPLC>98% ,標準品

黃牛皮膚細胞;BTA-S2比阿培南Biapenem質量規格：度>97%

V79-4細胞，中國倉鼠肺細胞 人直腸腺癌細胞系,HRC-99細胞 CM-R077大鼠外膜成纖維細胞完全培養基100mL比阿培南（標準品）Biapenem質量規格：HPLC>98%,標準品

大鼠細胞;RH-35膽紅素(標準品)Bilibubin質量規格：UV≥98%，標準品
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。