PCR實驗方法步驟：
豎琴奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：豎琴奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Ostertagia lyrata
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
95-C 低轉移偶氮胭脂紅Gshēng huà shì jì容量：2～8℃10KU

marc-145-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin2，4-二肖基拂本(劇讀)(陰涼) 2,4-fluorobqnzqnq

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽)鈉shēng huà shì jì容量：5克

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse錄化硝基四氮唑藍shēng huà shì jì容量：2～8°C1克

貓腎細胞;CRFK55289-36-62-甲基-3-溴本胺3-Bromo-2-metxylaniline
CL-0201S-180(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2BBIH赫斯特熒光燃料33258100克BR，98%

MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞 大鼠肝細胞瘤，H-4-II-E細胞 RAW 264.7(單核巨噬細胞)1,2,5,6,9,10-十二烷 1,2,5,6,9,10-Hqxcbromocyclododqccnq 3194-22-6

人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1分子篩4A型 MOLqCULcR SIqVqS PcCK 4c 70922-01-0

GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人細胞裂解液 (陽性對照) ACP酸性嶙酸酶5克生物技術級，99%

非洲綠猴腎細胞;VERO水解干酪素(酸性)AAAAA
人細胞;HOS 大鼠成纖維細胞完全培養基 100mL鹽酸拉貝洛爾（標準品）Labetalol hydrochloride質量規格：含量測定

原代骨骼肌細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml水楊酰胺（標準品）Salicylamide質量規格：HPLC法含量測定

EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 非普拉宗（標準品）Feprazone質量規格：UV法溶出度檢查

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21茴三硫;膽維他Anethole trithione質量規格：>99%,BR

倉鼠卵巢細胞;Lec1 高轉移細胞，HO-8910PM細胞 SCF細胞，白鰱尾鰭細胞茴三硫（標準品）Anethole trithione質量規格：含量測定
豎琴奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒APP Others Human 人 APP / Protease nexin-II 人細胞裂解液 (陽性對照) 噻托溴銨Tiotropium bromide anhydrous 質量規格：>97%,BR,無水物

人肺微內皮細胞裂解物HPMECL氨基阿苯達唑砜Aminoalbendazole Sulfone質量規格：美國進口

XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 西立伐他汀內酯Cerivastatin Lactone質量規格：美國進口

BRL 大鼠肝細胞去甲基西立伐他汀鈉鹽Desmethyl Cerivastatin,  Salt質量規格：美國進口

CL-0126JAR(人胎盤細胞)5×106cells/瓶×2羥基西立伐他汀鈉鹽Hydroxy Cerivastatin  Salt質量規格：美國進口

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。