操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：小孢子酒曲菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Rhizopus microspous
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
小孢子酒曲菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP堿性黃1，英文名或英文縮寫：Thioflavin T，級別：BR，550/630NM，規格：100微克

CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) 啊皮油脂　M cPIqZON GRqcSq M 1704-91-2

人肝內膽管上皮細胞裂解物HIBEpiCLLBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養級米白色至棕褐色粉末RTsigma

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-酮戊二酸鈉，英文名或英文縮寫：α-Ketoglutaric acid diwo7ium salt，級別：BR，99%，規格：25克

人腦膜細胞完全培養基 100mLAgarNoble 100g原裝/500g原裝 BD 214220
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖T20200u保存：-20℃

大鼠肝細胞;BRL 3A1-錄-2，4-二肖基本(劇讀) 2,4-chlorobqnzqnq

人周細胞 (HBVP) ( 5×105 )1000ul盒裝吸頭1KU

肺大動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TECH硬脂酸丁酯1克AR，99%

人細胞;SMMC-7721 大鼠小腸平滑肌細胞完全培養基 100mL.4-本醌(+4℃)1,4-Benzoinoneone;p-inoneone;1,4-Cyclohexadienedione;p-Dioxybenzene
CM-M009小鼠肺大平滑肌細胞完全培養基100mL文多靈Vindoline質量規格：>98%,BR

UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞)羅丹明B；玫瑰紅BRhodamine B質量規格：BS

小鼠前細胞;MFC頭孢哌酮;頭孢哌酮酸Cefoperazone Acid質量規格：>98%,BR

PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢哌酮(標準品)Cefoperazone Acid質量規格：含量測定

小鼠樹突狀細胞細胞;DCS羅丹明6G/堿性紅1/玫瑰紅6GRhodamine 6G質量規格：BS
小孢子酒曲菌探針法熒光定量PCR試劑盒CM-H098人真皮微內皮細胞完全培養基100mL醋甲唑胺Methazolamide質量規格：≥97.0%,BR

BGC-803細胞，人細胞 人細胞,HOS細胞 人臍內皮細胞;HUV-ECNα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸Boc-L-Trp(For)-OH質量規格：0.97

EL4(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2Boc-D-酪氨酸Boc-D-Tyr-OH質量規格：0.98

BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-酪氨酸甲酯Boc-Tyr-OMe質量規格：>99%,BR

人癌細胞;MDA-MB-231N-叔丁氧羰基-O-(2-溴芐氧羰基)-L-酪氨酸Boc-O-(2-bromo-Cbz)-L-Tyrosine質量規格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。