操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Red Sea Bream Iridovirus(RSIV)
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0902 胎兒細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL外消旋鹽酸舍曲林-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口rac Sertraline-d3 Hydrochloride

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2-prf(1S,4R)-N-去甲基鹽酸舍曲林質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口(1S,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (1R,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口(1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5(1S,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口(1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride

HNE3細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠瘤細(xì)胞,EL4細(xì)胞 CM-H022人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLN-去甲基利福平質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N-Demethyl Rifampin
小鼠骨髓間充質(zhì)肝細(xì)胞(MMSC-bm)(5×105) PANC-1, 人細(xì)胞 Human2-Cyanobenzoicacid鄰基本酸25毫克BR，97%

大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E流醋鈷 Cobcltous sulfctq 60429-08-7

心室成纖維細(xì)胞 (HCFav)( 5×105 )potewwiumoleate十八碳1酸鉀1公斤BR，95%

T-102A胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mLEZVISIONSAMPLEKITEZvision DNA染料包生物技術(shù)級(jí)2 x 1 mlCOLD

小鼠瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1 小鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL(銨)
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL雄1二酮4-Androstene-3,17-dione質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR

AML-12小鼠正常肝細(xì)胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM+10%FBS雄1二酮（標(biāo)準(zhǔn)品）4-Androstene-3,17-dione質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)赤芝酸A Lucidenic acid A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%

SMC-1(人胸膜瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 胃黏膜上皮Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維生素E琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯Vitamin E succinate質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2伊沙匹隆Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒MEG-01 人成巨核細(xì)胞細(xì)胞1酸長春瑞濱水合鹽Vinorelbine ditartrate salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

MSTO-211H人細(xì)胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-甲基糠酰羥1酸(>99.0%(HPLC))N-Methylfurohydroxamic Acid 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)

MIF Protein Human 重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標(biāo)簽)2,2'-二辛可寧酸二鉀鹽水合物(>98.0%(HPLC))2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

人胚;WI-38 [WI38] 人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氯冉酸(>98.0%(HPLC)(T))Chloranilic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

人癌細(xì)胞;SK-BR-3焦棓酚紅Pyrogallol Red質(zhì)量規(guī)格：螯合劑
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。