PCR實驗方法步驟：
齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Treponema denticola
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
BACE1 Others Mouse 小鼠 BACE-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-7-乙基喜樹堿質量規格：美國進口(R)-7-Ethyl Camptothecin

人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]7-乙基-喜樹堿-d3質量規格：美國進口7-Ethyl-d3-camptothecin

DNASE1 Others Human 人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡培他濱-d11質量規格：美國進口Capecitabine-d11

CL-0384MDA-MB-468-06(人癌細胞)5×106cells/瓶×2卡培他濱-2',3'-環狀碳酸酯質量規格：美國進口Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate

Mv1Lu細胞，貂肺上皮細胞 人紅白細胞細胞,HEL細胞 人皮膚成纖維細胞;HSAS49,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提)(>99.0%(GC)(T))質量規格：>99.0%(GC)(T)9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Kaempferol-3-O-rutinoside

IL2RB Others Human 人 IL2Rβ 人細胞裂解液 (陽性對照) 泮托拉唑鈉一水物質量規格：>98%,BRPantoprazole

CM-H027人成纖維細胞完全培養基100mL超細高嶺土(6000(3.5um))質量規格：6000(3.5um)Kaolin(superfine)

HA Others H4N8 甲型 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 高嶺土(醫藥級)質量規格：醫藥級Kaolin

胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液) 10mL硅藻土G(TLC專用)質量規格：TLC專用Kieselguhr G
CD5L Others Human 人 CD5L / API6 人細胞裂解液 (陽性對照) Hanks平衡鹽1盒

表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB1霉素鈉 Phosphomycin di salt 26016-99-9 25G 通用試劑

大鼠神經質細胞(RNsn)(1×106)羌基酚蘭二內鹽 xy7noXY NcPHTHOL BLUq 162660-7-2

CM-H032人食管平滑肌細胞完全培養基100mLRPR()25片/盒

正常小鼠Sertoli細胞;TM4 小鼠細胞完全培養基 100mL67627-18-3靛藍三磺酸鉀potewwium INDIGOTRISULFONATE
齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒CL-0189Raji(人Butt's瘤細胞)5×106cells/瓶×2D-精氨酸D-Arginine質量規格：0.98

Jurk. Clone E6-1細胞，細胞 急性T細胞細胞,TALL-104細胞 人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1D-焦谷氨酸（標準品）D-Pyroglutamic acid質量規格：HPLC法有關物質檢查

AAV-293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2異鼠李素-3-O-槐二糖-7-O-鼠李糖苷（標準品）Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside質量規格：HPLC≥98%,標準品

PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) (-)-Holostyligone(-)-Holostyligone質量規格：HPLC≥98%,標準品

平滑肌細胞生長添加物SMCGS5-羧基-X-羅丹明5-Carboxy-X- rhodamine; 5-ROX質量規格：>97%

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。