操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trichinella pseudospiralis
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)促腎上腺皮質激素（1-13），人質量規格：>95%,BRACTH (1-13), human

F7 Others Human 人 F7 / Coagulation Factor VII 人細胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質激素（1-16），人質量規格：>95%,BRACTH (1-16), human

NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細胞促腎上腺皮質激素（1-17），人質量規格：>95%,BRACTH (1-17), human

猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A促腎上腺皮質激素(1-24), 人質量規格：>95%,BRACTH (1-24), human

HNE2, 人細胞系垂體腺苷酸環化酶激活肽-27，人，小鼠，綿羊，豬，大鼠質量規格：>95%,BRPACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)
WI38/VA13(SV-40Z轉化) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞胭脂紅質量規格：BS,用于生物學染色Carmine

CM-R073大鼠心肌細胞完全培養基100mL溴酚紅質量規格：ARBromophenol red

FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫鋅酸質量規格：>98%Alphalipoic acid

小鼠腦膜細胞MMenC硫辛酸（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Alphalipoic acid

JAR細胞，人胎盤絨毛癌細胞 小鼠成纖維細胞,C3H 10T1/2 2A6細胞 人纖維環細胞HAFC鹽酸氨溴索質量規格：>98%,BRAmbroxol HCl
MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠LH-60shēng huà shì jì容量：250毫克

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL12,5-二氧基本同 2',5'-Dimqthoxyccqtophqnonq 101-38-3

CNPY2 Others Human 人 CNPY2 人細胞裂解液 (陽性對照) 豬膽鹽shēng huà shì jì容量：RT100克

腦平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)錄鉑酸25克RT

BJAB細胞，人B細胞瘤細胞系 KM小鼠未分化神經瘤株,B22細胞 人成纖維細胞裂解物HPrFLpxenyletxyl Alcohol
偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養基 100mL溴化鈉 bromide質量規格：>99%,AR

Vero非洲綠猴腎細胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBSD-α-氨基己二酸D-a-Aminoadipic acid質量規格：0.97

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽)D-高苯丙氨酸D-Homophenylalanine質量規格：>90%(T),BR

L W-3A(小鼠皮下結締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細胞)D-焦谷氨酸D-Pyroglutamic acid質量規格：0.98

膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-環丙基丙氨酸D-Cyclopropylalanine質量規格：BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。