本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

小鼠MCP-3(mouse MCP-3)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝     Clemastine fumarate  中文名：富馬酸氯馬斯汀  分子式：C25H30ClNO5 

小鼠L選擇素elisa試劑盒   小鼠L選擇素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠L選擇素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Benzyl L-(+)-mandelate  中文名：L-(+)-扁桃酸芐酯  分子式：C15H14O3 

小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Benzyl carbazate  5331-43-1  中文名：肼基甲酸芐酯  分子式：C8H10N2O2  度：98.0%   

小鼠L苯解酶(PAL)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Benzyl carbazate  5331-43-1  中文名：肼基甲酸芐酯  分子式：C8H10N2O2 

小鼠KN-62ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Benzyl carbamate  中文名：氨基甲酸芐酯  分子式：C8H9NO2  度：98.0%
HO-8910PM(高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,11-二硫雜[3.3]對環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))2,11-Dithia[3.3]paracyclophane質量規(guī)格：>97.0%(HPLC)

間充質干細胞成骨細胞分化培養(yǎng)基MODM1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

KLRC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 細胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基左旋咪唑4-Hydroxy Levamisole質量規(guī)格：美國進口

腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2氯米帕明N氧化物Clomipramine N-Oxide質量規(guī)格：美國進口

SUNE-1亞株6-10B細胞，細胞系 小鼠SRSV轉化的3T3細胞,SRSV/3T3細胞 CM-H055卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLN-去甲基氯米帕明鹽酸鹽N-Desmethyl Clomipramine 質量規(guī)格：美國進口
HDLEC-c adult 類皮膚管內皮細胞(HDLEC)來自成年捐獻者 500,000cells 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)辛卡利特 Sincalid(CCK-8)質量規(guī)格：0.97

視網(wǎng)膜微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)胸腺肽α1 Thymosin α1 Acetate質量規(guī)格：>98%,BR

GPA33 Others Human  GPA33 / Glycoprotein-A33 細胞裂解液 (陽性對照) 奧比沙星(標準品)Orbifloxacin質量規(guī)格：含量測定

NRK 大鼠腎細胞奧比沙星 Orbifloxacin質量規(guī)格：>99%,BR

非洲綠猴腎細胞;Vero E6醋酸胸腺肽β4 Thymosin β4 Acetate質量規(guī)格：>95%,BR
3,3-Dimethoxy-5α-androstan-17-one  中文名：3,3-二甲氧基-5α-雄烷-17-酮  分子式：C21H34O3  度：98.0%  小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol  中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β醇  分子式：C21H32O2  度：93.0%  小鼠大內皮素(BigET)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

17-Ethylendioxyandrosta-1,4-dien-3-one  中文名：17-亞乙二氧基-雄-1,4-二烯-3-酮  分子式：C21H28O3  度：95.0%  小鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol  中文名：3-乙酰基-5α-雄烷二醇  分子式：C21H34O3  度：98.0%  小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

17β-Benzoyloxy-androsta-1,4-dien-3-one  中文名：17β-苯甲酰氧基-雄甾-1,4-二烯-3-酮  分子式：C26H30O3  度：98.0%  小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
空腸彎曲菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR