PCR實驗方法步驟：
鴿子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：鴿子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
幼蚊細胞;C6/364-丁氧基鄰苯二甲腈(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)4-Butoxyphthalonitrile

SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二亞氨基異吲哚啉(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)1,3-Diiminoisoindoline

人羊膜細胞;WISH4,5-二氯鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))質量規格：>98.0%(GC)(N)4,5-Dichlorophthalonitrile

CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-十二烷氧基鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))質量規格：>99.0%(GC)4-Dodecyloxyphthalonitrile

人尿道上皮細胞完全培養基 100mL4-叔丁基杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylcalix[4]arene
RBE細胞，人細胞 小鼠艾氏腹水瘤細胞,ECA細胞 人羊膜上皮細胞鹽酸阿扎司瓊質量規格：>98.5%,BRAzasetron HCl

M14(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2氮卓斯汀堿質量規格：>97%Azelastine base

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質細胞團塊(少年者，混合來源) > 1 mio.cells 內皮細胞培養基ECM桿菌肽鋅質量規格：≥60U/mg,USP,BR，可用于細胞培養Bacitracin Zinc

CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2阿魏酸鈉質量規格：>99% ferulic

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿魏酸鈉(標準品)質量規格：HPLC>99%(干品),標準品 ferulic
IL18BP Others Mouse 小鼠 IL18BP 人細胞裂解液 (陽性對照) H295EstersilH295硅酯500毫升BR，99%

MTT細胞活力和增殖檢測試劑盒MTT4-羌基本加醋丁酯;隊羌基本加醋丁酯;泥泊金丁酯 Butyl 4-xy7noxybqnzoctq;4-xy7noxybqnzoic ccid butyl qstqr;Butobqn;Nipcgin;Butylpcrcbqn;Butyl chqMosqpt;Butyl pcrcsqpt 1994/6/8

CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,8-二氮雙環[5.4.0... 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (≥... 6674-22-2 25ML 通用試劑

人上皮細胞;Ca SkiTRIS-TAPS-EDTA(TTE)POWDERBLENDTTE緩沖液,10X 粉末包超級1 PackRT

雜交瘤(B類);C3110D2E11 細胞，Lncap細胞 H4-II-E-C3細胞，大鼠肝細胞瘤6160-65-21，1-硫代羰基二咪唑1,1'-Thiocarbonyldiimidazole
鴿子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒GHR2 金黃地鼠肋骨來源細胞三七皂苷R2(S型)(標準品)S-Notoginsenoside R2質量規格：HPLC≥90%，標準品

CM-M030小鼠腸粘膜上皮細胞完全培養基100mL無水醋酸鋅Zinc acetate質量規格：AR

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid質量規格：>98%,原裝進口

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0911 人皮下脂肪細胞完全培養基 100mL3-環戊基-L-丙氨酸3-Cyclopentane-L-alanine質量規格：>98%,BR

角膜上皮細胞培養基CEpiCMSEA-0400SEA0400質量規格：>98%,鈉離子-鈣離子交換子（NCX）抑制劑

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。