本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           5'-Deoxy-5-fluorocytidine  中文名：  分子式：C9H12FN3O4 

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid  24065-33-6  中文名：  分子式：C5H3ClO2S  度：98.0%  關鍵詞： 

兔性因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Hydroxyrubiadin  中文名：6-羥基甲基異茜草素  分子式：C15H10O5  度：97.5%

兔性因子(rabbit VWF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  5-Chloro-2-nitrobenzoic acid  中文名：  分子式：C7H4ClNO4  度：98.0%

兔細胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile  147619-40-7  中文名：  分子式：C7H5ClN2O2  度：98.0%  關鍵詞：
MG-63 成細胞2'-甲氧基尿苷2’-OMe Uridine質量規格：>98%,BR

SK-MES-1肺鱗癌細胞 SK-MES-1 human lung squamous carcinoma cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBSTES. Na;2-[(三(羥甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸鈉TES 質量規格：>99%,AR

EPO Protein Rat 重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標簽)TES；Tris乙磺酸,2-[（三（羥甲基）甲基）氨基]-1-乙磺酸TES質量規格：>99%,AR

SV40T轉化的胚腎細胞(亞系);293T/17 上皮細胞完全培養基 100mL3-[ (N-三(羥甲基)甲氨基]-2-羥基丙磺酸鈉TAPSO mono質量規格：>98%,BR

導管瘤細胞;UACC812TAPSO；3-[ (N-三(羥甲基)甲氨基]-2-羥基丙磺酸TAPSO質量規格：>99%,BR
CL-0171NIH/3T3(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2溴化新斯的明(標準品)Neostigmine bromide質量規格：>98%,標準品

癌細胞;MDA-MB-468 大鼠小腦顆粒細胞完全培養基 100mL木蘭脂素Magnolin質量規格：HPLC≥98%，標準品

Pcc4 小鼠消旋山莨菪堿Racanisodamine質量規格：HPLC≥98%，標準品

SIRPG Others Human  SIRPG / CD172g 細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺間二甲氧嘧啶鈉Sulfadimethoxine  salt質量規格：>98%

新生兒細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)磺胺間二甲氧嘧啶鈉(標準品)Sulfadimethoxine  salt質量規格：>98%,標準品
Diethyl 2-acetamido-2-phenethylmalonate  中文名：  分子式：C17H23NO5  度：98.0%  兔子皮質醇elisa試劑盒   兔子皮質醇試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子皮質醇試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子皮質醇試劑盒、兔子皮質醇elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

Diethyl 2-acetamido-2-(4-octylphenethyl)malonate  中文名：  分子式：C25H39NO5  度：98.0%  兔子腦素elisa試劑盒   兔子腦素試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子腦素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子腦素試劑盒、兔子腦素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

Tropisetron   中文名：鹽酸托烷司瓊  分子式：C17H21ClN2O2  度：98.0%  兔子神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Tricetyl fingolimod  中文名：  分子式：C25H39NO5  度：98.0%  兔子素E2(PGE2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

奈瑟菌血清群YPCR檢測試劑盒（熒光PCR法）Fingolimod   中文名：鹽酸芬戈莫德  分子式：C19H34ClNO2  度：98.0%  兔子素E1(PGE1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR