技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 二十八烷醇

 中文別名：   1－二十八烷醇, 正二十八烷醇

英文名：   Octacosanol

英文別名：   1-Octacosanol, n-Octacosanol

CAS登錄號：   557-61-9

分子式：   C28H58O

分子量：   410.76

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：   白色粉末

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   豆科豬屎豆屬植物假地藍(Crotalaria ferruginea Grah)的全草或帶根全草

溶解性：   可溶于熱乙醇、、苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷、石油醚等有機溶劑，不溶于水。

熔點：   83.2～83.6℃

：   增進耐力、提高反應(yīng)靈敏性； 減輕；降低收縮期；提高機體。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

557-61-9二十八烷醇1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是557-61-9二十八烷醇的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

BFMI (SFCI)  1,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

BPU10I  200U (5U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

SDAI (SBFI)  300U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

SDAI (SBFI)  1,500U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

BSELI (BSLI)  500U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

北美鵝掌楸Liriodendron tulipifera (+)-Pinoresinol diacetate 二乙酸-(+)-松脂醇酯 32971-25-8 C24H26O8 ≥95%

莰烯CcmphqnqHPLC≥98%，100mg/支

水燭香蒲 Typha angustifolia L. Typhaneoside 香蒲新苷 104472-68-6 C34H42O20 本磺酸(245518

中藥對照藥材石椒草121294-200402TLC法鑒別

20(S)-Ginsenoside-RH220(S)-人參皂苷-RH2度：≥98%

puno1-htyk2  pUNO1-hTYK2  20 μg

puno1-htyro3  pUNO1-hTYRO3  20 μg

puno1-hubp43  pUNO1-hUBP43  20 μg

puno1-huhrf1b  pUNO1-hUHRF1b  20 μg

puno1-hulk1  pUNO1-hULK1  20 μg

557-61-9二十八烷醇辛烷磺酸 Octane sulfonic acid wo7ium salt 5g

氧化槐果減Oxysophoccrpinq6904-64-3HPLC≥98%;20mg/vial

大豆皂苷Aa soyasaponin Aa 117230-33-8 ≥ 98% 10mg/支

含量測定頭孢安芐130408-2007102-8℃，避光200mg

路路通酸;樺木酮酸;白樺脂酸;白樺脂酮酸 Betulonicacid 4481-62-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。