技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 單咖啡酰灑石酸

 英文名：   2-Caffeoyl-L-tartaric acid

英文別名：   (2R,3R)-2-[[(E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3-hydroxybutanedioic acid

CAS登錄號：   67879-58-7

分子式：   C13H12O9

分子量：   312.23

分子結構：

外觀：   白色晶體

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   菊科紫錐菊屬植物紫錐菊( E chinacea pur purea ( L . ) Moench)

溶解性：   可溶于甲醇、DMSO等溶劑。

熔點：   1123~ 125℃

：   有、 *、 、 和活性。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

67879-58-7單咖啡酰灑石酸1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是67879-58-7單咖啡酰灑石酸的相關熱銷產品：

FSPAI  100U (5U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

FSPAI  500U (5U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

NB.BPU10I  1,000U (5U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

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DPNI  2,500U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

勁直刺桐Erythrina sicta 8-Prenylleone 8-異戊烯基羽扇豆異黃酮 125002-91-7 C25H26O6 ≥97%

隊酰安基酚Pcrccqtcmol100mg/支

烏檀Nauclea officinalis Uvaol 烏發醇 545-46-0 C30H50O2 樺脂酸(5809

中藥對照藥材見血飛121302-200502TLC法鑒別

4'-Demetxylpodophyllotoxin4-去甲氧基鬼臼毒素度：≥97%

puno1-matg12  pUNO1-mATG12  20 μg

puno1-matg13b  pUNO1-mATG13b  20 μg

puno1-matg14  pUNO1-mATG14  20 μg

puno1-matg16l1  pUNO1-mATG16L1a  20 μg

puno1-matg3  pUNO1-mATG3  20 μg

67879-58-7單咖啡酰灑石酸肖化甘有標準品(+4℃,+4℃) *mpules

毛蕊異皇同Calycosin0272-27-9HPLC≥98%,20mg/支

Barbacarpan 1,2,5B(5BR,11BR)-11B-四輕-2-(1-甲基基)-6H-并[2',3':6,7]本并[3,2-C][1]本并-9-醇 213912-46-0

Rauwolfia Serpentina蛇根木標準品8063-17-0 15G蛇根木標準品

羅漢果皂苷Ive 88915-64-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。