技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： N-甲基野靛堿

 中文別名：   N-甲基金雀花堿

英文名：   N－Methylcytisine

CAS登錄號(hào)：   486-86-2

分子式：   C13H18N2O

分子量：   218.14

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：   無(wú)色針晶

規(guī)格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：   豆科植物苦參Sophora flavescens Ait的干燥根。

：   作用與金雀花堿相似而較弱。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

486-86-2N-甲基野靛堿1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是486-86-2N-甲基野靛堿的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

CF3237Z  GA-1000 5.0 ML  Clonetics cells  VIA

CF32363  Rat Dorsal Root Ganglion 200,000 c/v  Clonetics cells  AMP

CF3236K  Rat Calvariae Osteoblasts  Clonetics cells  AMP

CF32368  NHCF-V Human Cardiac Fibroblasts-Vent  Clonetics cells  AMP

CF32367  D-HPAEC-Human Pul Art Endo-Diab Type I  Clonetics cells  AMP

搭棚藤Porana discifera Pseudopalmatine 假巴馬汀堿 19716-66-6 C21H22NO4 ≥98%

異數(shù)李速-3-O-葡萄糖苷Isorhcmnqtin-3-O-glucosidq10mg/支

吳茱萸苷，野續(xù)斷苷III Cantleyoside 20mg HPLC≥98% 吳茱萸苷用于含量測(cè)定

含量測(cè)定鹽酸尼卡地平100586-200401常溫，避光100mg

丹曲林相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品7147-77-550mg

tlrl-wgps  WGP Soluble  50 mg

tlrl-pst  Pustulan  100 mg

tlrl-ffm  Furfurman  10 mg

tlrl-gcc  GlcC14C18  2 mg

tlrl-tdb  TDB  2 mg

486-86-2N-甲基野靛堿雙去氧基姜黃素 Bisdemetxoxycurcumin (≥98%,HPLC) 24939-16-0 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

三竹Garcinia mangostana a-倒捻子素 33390-42-0 C23H24O6 ≥98% 甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯 共聚物(1:1-對(duì)照譜圖(M0620000

對(duì)照品扶康唑100314-200402含量測(cè)定

Flecainide Related Compound A扶卡尼相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品75mg扶卡尼相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

杜虹花Callicarpa pedunculata 6-O-ans-p-Coumaroylshanzhiside metxyl ester 6-O-反式對(duì)酰山梔苷甲酯 1246012-26-9 C26H32O13 ≥98%

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。