技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 莪術(shù)二酮

 中文別名：   姜黃二酮、莪二酮

英文名：   Curdione

CAS登錄號：   13657-68-6

分子式：   C15H24O2

分子量：   236.34

分子結(jié)構(gòu)：

規(guī)格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   姜科植物姜黃Curcuma longa L.的根莖

：   對小鼠37、小鼠U14及小鼠艾氏腹水癌均，可使癌細胞交性壞死。經(jīng)本品處理的艾氏腹水癌，可成功地使小鼠獲得主動性免疫。臨床用于。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

13657-68-6莪術(shù)二酮1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是13657-68-6莪術(shù)二酮的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

hpd1ni-mab13  Anti-hPD1-Ni-hIgG1fut  100 μg

hpd1ni-mab2  Anti-hPD1-Ni-hIgG2  100 μg

hpd1ni-mab7  Anti-hPD1-Ni-hIgA2  100 μg

hpd1pe-mab1  Anti-hPD1-Pem-hIgG1  100 μg

hpd1pe-mab12  Anti-hPD1-Pem-hIgG1NQ  100 μg

羊藿Epimedium brevicornum 2''-O-Rhamnosylicariside II 鼠李糖基羊藿次苷II 135293-13-9 C33H40O14 ≥95%

青陽參苷元BQingycngginsqngglucosidqqlqmqntBHPLC≥98%;20mg/支

5-O-甲基維斯阿米醇苷 5-O-metxylvisammioside 84272-85-5 20MG HPLC≥98% 用于含量測定

UV法含量測定鹽酸法舒地爾100614-200401常溫，避光50mg

Mafenide Acetate醋酸磺胺米隆標準品13009-99-9 400mg

tlrl-1826c-5  ODN 1826 control (ODN 2138)  5 mg

tlrl-2006c-5  ODN 2006 control (ODN 2137)  5 mg

tlrl-2007c-5  ODN 2007 control  5 mg

tlrl-2088c-5  ODN 2088 control  5 mg

tlrl-2243-5  ODN 2243 (ODN 2216 Control)  5 mg

13657-68-6莪術(shù)二酮石斛堿 Shi Hujian 約20mg/支

藁本隊照藥材Ligusticumconolmedicine1g

IsopiMpinellin 異茴芹靈 482-27-9

重本丙醇胺標準品67244-90-0 100mg重本丙醇胺標準品

纈草三酯;Valate 18296-44-1 20mg 訂購|咨詢

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。