產(chǎn)品簡稱：Walker256-TC細胞
中文名稱：大鼠細胞

規(guī)格：1×106

種屬：大鼠

來源：；雌性

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

單位:T25/瓶

貨號：E01194

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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余快速測試盒   Rapid test kit of residual  α-Spinasterol glucoside  中文名：α-菠甾醇葡萄糖苷  分子式：C35H58O6  度：97.0%

誘導型合酶 (iNOS)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  α-Spinasterone  中文名：  分子式：C29H46O  度：%

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游離脂肪酸含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  α-Tocopherolquinone  中文名：  分子式：C29H50O3  度：98.0%

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落新婦苷 HPLC≥98% 20mg 化人體RUNX3基因重組表達載體(pGEFP-RUNX3)測序引物對2OD

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椒苫素 HPLC≥98% 10mg 小鼠整合素α1(ITGα1)ELISA試劑盒 ，英文名： ITGα1 ELISA Kit

馬兜鈴內(nèi)酰胺 HPLC≥98% 20mg 促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒Monkeyfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T

馬兜鈴內(nèi)酰胺A HPLC≥98% 20mg 犬內(nèi)皮生長因子受體(EGFR)試劑盒 Canine Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR ELISA Kit

馬兜鈴酸A HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanInsulieceptorβ(ISR-β)ELISAKIT人受體β(ISR-β)規(guī)格：96T/48T

馬兜鈴酸B HPLC≥98% 20mg 化溶酶體功能中性紅檢測試劑盒20

馬兜鈴酸C HPLC≥98% 5mg Ratiduronatesulfatase,IDSELISA試劑盒大鼠艾杜糖酯酶(IDS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人脊髓星形膠質(zhì)細胞裂解物HA-sp L草酸鹽芐基肼Benzylhydrazine oxalate salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) N-去甲酰-N-芐氧羰基奧利司他N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人小腦顆粒細胞完全培養(yǎng)基 100mL(2S,3R,5S)-5-[(N-甲酰-L-亮氨酰)氧]-2-己基-3-羥基十六烷酸(奧利司他雜質(zhì))(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

NRK細胞，大鼠腎小管上皮細胞 PT-67(病毒轉(zhuǎn)染小鼠細胞) 豬腎細胞;PK(15)C17鞘氨醇C17 Sphingosine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)D-赤-鞘氨醇 C-15D-erythro-Sphingosine C-15質(zhì)量規(guī)格：美國進口
Walker256-TC細胞小鼠少突膠質(zhì)前體細胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人細胞系 Human葫蘆素E（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品Cucurbitacin E

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3鉤吻素子（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Koumine

人肝內(nèi)膽管上皮細胞 (HIBEC)( 5×105 )鉤吻素甲（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Gelsemine

CL-0059CFPAC-1(人細胞)5×106cells/瓶×2原B1（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品Procyanidin B1

小鼠;P19 小鼠肺微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL天麻素質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BRGastrodin
注意事項：
Walker256-TC細胞（1）預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。