產(chǎn)品簡稱：SNU449細胞
中文名稱：人細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

單位:

貨號：E0771

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當(dāng)細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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小鼠雌三醇(E3)ELISAKit     Neridienone B  中文名：  分子式：C21H28O4 

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小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒     Citrostadienol  474-40-8  中文名：檸檬二烯醇  分子式：C30H50O  度：93.0%  關(guān)鍵詞：  豆甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

小鼠雌激素(E)ELISAKit                 Cefixime  中文名：頭孢克肟  分子式：C16H15N5O7S2
納他霉素(標準品)  Natamycin,Pimaricin  質(zhì)量規(guī)格：含量測定,標準品 小鼠死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶1(DAPK1)ELISA試劑盒 ，英文名： DAPK1 ELISA Kit

硝苯地平  Nifedipine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,CP,AR 豚鼠白介素4(IL-4)ELISA檢測試劑盒Guineapigierleukin4,IL-4ELISAKit 96T/48T

硝苯地平（標準品）  Nifedipine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 ?；罨?/span>A(ACV-A)試劑盒 Bovine Activin A,ACV-A ELISA Kit

尼莫地平  Nimodipine  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,可用于細胞培養(yǎng) 英文名稱HumanGSH-PXELISAKit人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)規(guī)格：96T/48T

尼莫地平（標準品）  Nimodipine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 動物細胞/組織細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體)10

硝唑尼特  Nitazoxanide  質(zhì)量規(guī)格：>99% Ratsolubleierleukin-2receptor,IL-2sRαELISA試劑盒大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

硝唑尼特(標準品)  Nitazoxanide  質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品 小鼠斯鈣素1(STC1)ELISA試劑盒 ，英文名： STC1 ELISA Kit

寡霉素A  Oligomycin A  質(zhì)量規(guī)格：>95%,美國進口原裝 豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA檢測試劑盒PorcinelisteriolysinELISAKit 96T/48T

鹽酸奧洛他定  Olopatadine HCl  質(zhì)量規(guī)格：BR,細胞培養(yǎng)級，度大于99% 牛黃體生成素(LH)試劑盒 Bovine leinizing hormone,LH ELISA kit

鹽酸奧洛他定(標準品)  Olopatadine HCl  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 英文名稱humanGADELISAKIT人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD)規(guī)格：96T/48T
CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細胞雷特格韋Raltegravir質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL雷特格韋-d3，鉀鹽Raltegravir-d3, Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口

hDPSCs, 人前牙髓干細胞7-氨基頭孢烷酸7-Aminocephalosporanic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYM 人真皮微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL8-羥基喹哪啶(>98%,BR)8-Hydroxyquinaldine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

卵巢上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9,10-二溴蒽(>98%,BR)9,10-Dibromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
SNU449細胞SF767細胞，人細胞 陰溝腸桿菌 人主動脈內(nèi)皮細胞總RNAHAEC NA甲硫咪唑硫代-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Methimazole Thio-β-D-glucuronide

RKO-E6(人轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2美洛西林質(zhì)量規(guī)格：美國進口Mezlocillin

GBC-SD(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2 盤羊皮膚細胞;ASHS3二去甲基米非司酮質(zhì)量規(guī)格：美國進口Didemethyl Mifepristone

小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-122-羥基米非司酮質(zhì)量規(guī)格：美國進口22-Hydroxy Mifepristone

16. 細胞系統(tǒng)甲基4-羥基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
注意事項：
SNU449細胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。