本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Benzoyleneurea  中文名：亞苯甲酰基脲  分子式：C8H6N2O2  度：98.0%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Horminone  中文名：7α-羥基羅列酮  分子式：C20H28O4  度：97.5%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Eplerenone  107724-20-9  中文名：依普利酮  分子式：C24H30O6 

小鼠三葉因子3   英文名稱：   Mouse efoil Factor 3   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   TFF3  Herbarin  中文名：  分子式：C16H16O6  度：97.0%

小鼠三腺原酸（T3）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Horminone  21887-01-4  中文名：7α-羥基羅列酮  分子式：C20H28O4  度：97.5%  關鍵詞：  抗菌; 抗錐蟲; 新疆鼠尾草; 溪黃草; 二萜醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
CD83 Others Human  CD83 / HB15 細胞裂解液 (陽性對照) 萘普生質(zhì)量規(guī)格：>99%以上，S-構(gòu)型無結(jié)晶水Naproxen

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E萘普生（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Naproxen

主動脈內(nèi)皮細胞 (HAEC)( 5×105 )鹽酸米諾環(huán)素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMinocycline

CL-0019AAV-293(胚腎細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸米托蒽醌(進分)質(zhì)量規(guī)格：進分sigma M6545Mitoxantrone HCl

小鼠*瘤細胞;Sp2/0-Ag14 小鼠完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸米托蒽醌質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,可用于細胞培養(yǎng)Mitoxantrone HCl
SPI1 Others Human  SPI1 / HAI-1 細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鋇(>98%,BR)Barium sulfate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

無色素睫狀上皮細胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg苯磺酸(>98%,BR)Benzenesulfonic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠纖維細胞(RLF)(5×105)安息香(>98%,BR)Benzoin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

非洲綠猴腎細胞;CV-1二苯甲酮腙(>98%,BR)Benzophenone hydrazone質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

615小鼠網(wǎng)織細胞性瘤株;L615 小鼠腎足突細胞完全培養(yǎng)基 100mL氯化鉍(>98%,BR)Bismuth (III) chloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Parecoxib   198470-85-8  中文名：帕瑞考昔鈉  分子式：C19H17N2NaO4S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

p-Anisoin  119-52-8  中文名：對茴香偶姻  分子式：C16H16O4  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

p-Anisil  1226-42-2  中文名：茴香偶酰  分子式：C16H14O4  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Panaxyne  122855-49-6  中文名：  分子式：C14H20O2  度：97.0%  關鍵詞：  細胞毒活性; 聚乙炔; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Panaxydiol  63910-76-9  中文名：  分子式：C17H24O2  度：%  關鍵詞：    小鼠雄烯二(ASD)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
新孢子蟲(Ne)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR