基本信息：

商品介紹：

特點:
(1)應(yīng)用廣泛 產(chǎn)品僅用于科研
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速

實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以 更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
人 Apelin(Apelin)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  Ampicillin Trihydrate  中文名：氨芐西林三水酸  分子式：C16H19N3O4S  度：98.0%

熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  3-Hydroxycatalponol  中文名：  分子式：C15H18O3  度：97.0%

熱休克蛋白70   英文名稱：   Heat shock protein 70   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   HSP70  Palmitone  502-73-8  中文名：棕櫚酮  分子式：C31H62O  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

熱休克蛋白27   英文名稱：   Heat shock protein 27   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   HSP27  Palmitone  中文名：棕櫚酮  分子式：C31H62O 

熱休克蛋白 70(HSP70)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  Panaxydiol  63910-76-9  中文名：  分子式：C17H24O2  度：%  關(guān)鍵詞：
兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  6-Amino-1-methyluracil  2434-53-9  中文名：  分子式：C5H7N3O2 

兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Amino-1,3-dimethyluracil  中文名：  分子式：C6H9N3O2  度：98.0%

兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil  中文名：  分子式：C5H6N4O3  度：98.0%

兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil  6972-78-7  中文名：  分子式：C5H6N4O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil  中文名：  分子式：C5H6N4O3
9,16-Dioxo-10,12,14-octadecatrienoic acid  217810-46-3  中文名：  分子式：C18H26O4    Rat thrombus precursor protein (TpP) ELISA Kit 大鼠前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒

11-Hydroxyjasmonic acid  140447-14-9  中文名：  分子式：C12H18O4    Humanai-glycoproteinaibody,GPELISAKit 人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Soyacerebroside II  115074-93-6  中文名：大豆腦苷II  分子式：C40H75NO9    humandihydropyrimidinase-like3,DPYSL3ELISA試劑盒人二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Sucrose  57-50-1  中文名：  分子式：C12H22O11    組織MUSK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

5-Hydroxymethylfurfural  67-47-0  中文名：5-羥甲基糠醛  分子式：C6H6O3    Humanphospholamban,PLNELISAKit人受0蛋白(PLN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
過氧化物酶（POD）測試盒可見分光光度法Azathioprine  446-86-6  中文名：硫唑嘌呤  分子式：C9H7N7O2S    山羊檢測(e)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

2-Benzothiazolol  934-34-9  中文名：2-羥基苯并噻唑  分子式：C7H5NOS    山羊促生長激素釋放激素(GHRH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

1,2-Benzanthraquinone  2498-66-0  中文名：1,2-苯并奎寧酮  分子式：C18H10O2    山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

9-Anthracenecarboxylic acid  723-62-6  中文名：9-蒽甲酸  分子式：C15H10O2    山羊白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Anthraquinone-2-carboxylic acid  117-78-2  中文名：蒽醌-2-羧酸  分子式：C15H8O4    山羊白介素10(IL-10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。