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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB1625 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 骨髓 |
| 細胞形態(tài) | 巨噬細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 人源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 人源 |
| 包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
基本信息：
人骨髓單核細胞- 骨髓中未成熟的單核細胞前體，可遷移至外周血分化為巨噬細胞或樹突狀細胞，具有吞噬能力和抗原呈遞功能，參與機體天然免疫和反應。
| 產(chǎn)品名稱 | 人原代骨髓單核細胞規(guī)格 | 組織來源 | 骨髓 |
| 種屬 | 人源 | 傳代次數(shù) | 不建議傳代 |
| 運輸 | 常溫 | 貨號 | BK-XB1625 |
產(chǎn)品名稱 人骨髓單核細胞
組織來源 骨髓
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的人骨髓單核采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測 公司實驗室分離的人骨髓單核經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 巨噬細胞樣
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
注意事項：
該細胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā)：客戶造成細胞污染；客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好；細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片；細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理；細胞收到2天內(nèi)，未告知相關情況。 大鼠輸尿管平滑肌細胞 人原代肝內(nèi)膽管上皮細胞專用培養(yǎng)基 小鼠食管上皮細胞 羊原代乳腺上皮細胞專用培養(yǎng)基 小鼠食管平滑肌細胞 大鼠原代牙周膜干細胞專用培養(yǎng)基 小鼠食管成纖維細胞 大鼠原代主動脈弓內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基 小鼠胃黏膜上皮細胞 大鼠原代乳腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基 小鼠胃平滑肌細胞 兔原代骨髓單核細胞專用培養(yǎng)基 小鼠胃成纖維細胞 人原代骨髓單核細胞規(guī)格大鼠原代腎上腺髓質細胞專用培養(yǎng)基 小鼠小腸平滑肌細胞 小鼠原代神經(jīng)膠質細胞專用培養(yǎng)基 小鼠小腸隱窩上皮細胞 兔原代子宮微內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基
公司出售的產(chǎn)品：
細胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。
