參數規(guī)格：
產品名稱：6-TAMRA 亞磷酰胺單體
英文名稱：6-TAMRA phosphoramidite
貨號：BK6053
產品規(guī)格：100mg 1g
產品有效期：一年

實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現象，同時可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據杠桿原理，當天平達平衡時，物體的質量即等于砝碼的質量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產品：
TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細胞裂解液 (陽性對照) 暈苯(升華提)(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation)

CL-0096HCT 116(人細胞)5×106cells/瓶×2心環(huán)1(>97.0%(GC))質量規(guī)格：>97.0%(GC)Corannulene

SPG21 Others Human 人 SPG21 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,5-二苯基-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole

人神經束膜細胞裂解物HPCL2,5-二(1-萘基)-1,3,4-惡二唑(>98.0%(N)(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(N)(HPLC)2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole

TT細胞，人骨髓樣細胞 人腎小球系膜細胞,HMC細胞 神經小膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)月桂酰-DL-肉毒堿氯化物質量規(guī)格：美國進口Lauroyl-DL-carnitine chloride
人上皮細胞HPEpiC,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超級白色至淡黃白色粉末COLD不sigma

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 葉綠素AB混合物 Chlorophyll 1406-65-1 5G 通用試劑

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U266B1 [U266], 人細胞 Human(價酰按)
EL4 小鼠瘤細胞5-溴-4錄-3-吲哚N-乙酰-β-D-基半乳糖苷100克RT

IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-氮鳥嘌呤(-20℃) 8-cZcGUcNINq 134-28-7

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ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人細胞裂解液 (陽性對照) 二水鉍酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium bismuthate，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

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6-TAMRA 亞磷酰胺單體IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) 特利加壓素Terlipressin Acetate質量規(guī)格：>98%,BR

CM-R122大鼠視網膜神經節(jié)細胞完全培養(yǎng)基100mL甲砜霉素Thiamphenicol質量規(guī)格：>98%,BP

KYSE30細胞，人食管鱗癌 人膠質母細胞瘤細胞,A172細胞 山羊皮膚細胞;WGS1甲砜霉素（標準品）Thiamphenicol質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CCRF-CEM(人急性細胞) 5×106cells/瓶×2胸腺五肽Thymopentin Acetate質量規(guī)格：>98%

PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸噻加賓 Tiagabine HCl質量規(guī)格：≥99.0%,BR
操作流程：
1. 6-TAMRA 亞磷酰胺單體 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。