公司產品僅用于科研

中文名稱： 大鼠肝星形細胞

簡稱：HSC-T6

種屬：大鼠

來源：肝；SV40轉化；Spragu BKDawley

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0271

基本特性：

（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。

（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。

（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。

（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。

（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。

（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：

收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；

4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

實驗操作：

1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。

2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。

3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。

4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。

5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。

6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。

7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。

8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。

9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。

10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。

phospho-ATF2 (Ser94) 英文名稱： 磷酸化活化復制因子2抗體 0.1ml

phospho-ATXN1(Thr236) 英文名稱： 磷酸化失調癥蛋白1抗體 0.1ml

ANKRD17 英文名稱： 錨蛋白重復結構域蛋白17抗體 0.2ml

ALDH1A1 英文名稱： 胞質乙醛脫氫酶1抗體 0.2ml

ARL3 英文名稱： ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 0.2ml

15 Lipoxygenase 1 英文名稱： 花生四烯酸15脂氧合酶1抗體 0.2ml

ABC2 英文名稱： 增強蛋白2抗體 0.2ml

Alpha 1 microglobulin 英文名稱： α1微球蛋白抗體 0.2ml

Alpha B Crystallin 英文名稱： α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體 0.1ml

ADORA2B 英文名稱： 腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體 0.1ml

ARK5 英文名稱： AMPK的相關蛋白激酶5抗體 0.2ml

ANP32C 英文名稱： 致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體 0.2ml

Adenosine deaminase 英文名稱： 腺苷脫氨酶抗體 0.1ml

ASB4 英文名稱： 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體 0.2ml

ATRNL1 英文名稱： ATRNL1蛋白抗體 0.2ml

AFP4a 英文名稱： AFP4a蛋白抗體 0.2ml

APBB2 英文名稱： 鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體 0.2ml

APBB3 英文名稱： 鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體 0.2ml

APPBP2 英文名稱： β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體 0.2ml

Aph-1b 英文名稱： 早老素穩定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體 0.2ml牛津瓊脂基礎 100g 用于單核增生李斯特氏菌的選擇性分離(SN0184-2005)。

半固體瓊脂 250g 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。

李氏增菌肉湯基礎(LB1，LB2) 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(GB 4789.30-2010)。

改良的Mc Bride瓊脂MMA 250g 用于單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 250g 廣泛用于細菌的培養，特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005，I...

胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯TSB-YE 250g 廣泛用于細菌的培養，特別用于食品中李斯特氏菌的增菌培養(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005，ISO標...

硝酸鹽蛋白胨水培養基(硝酸鹽胨水培養基) 250g 用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產氣試驗(GB15979-2002,《中華人民共和國藥典》2005年版，化妝品衛生...

假單胞菌瓊脂基礎培養基/CN瓊脂 250g 用于飲用天然礦泉水檢驗中銅綠假單胞菌的測定。（GB/T 8538-2008）

金氏B培養基 250g 用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產熒光特性的測定。（GB/T 8538-2008）

綠膿菌素測定用培養基PDP（藥典） 250g 用于鑒別綠膿桿菌產生綠膿菌素試驗。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

綠膿菌素測定用培養基（PDP） 250g 用于鑒別綠膿桿菌產生綠膿菌素試驗(GB15979-2002，(化妝品衛生規范微生物檢驗方法2007版)。

溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養基 250g 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發酵菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

十六烷三甲基溴化銨培養基 100g 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發酵菌的選擇性分離培養(GB15979-2002，化妝品衛生規范微生物檢驗...

乙酰胺培養基 100g 用于革蘭氏陰性非發酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(化妝品衛生規范微生物檢驗方法2007版)。

明膠培養基(營養明膠) 100g 供測定細菌液化明膠使用(GB15979-2002和GB/T4789.28－2003 中3.10，GB/T4789.35－2003)。

明膠培養基(營養明膠) 100g 供測定細菌液化明膠使用(GB15979-2002和GB/T4789.28－2003 中3.10，GB/T4789.35－2003)。

L-酪氨酸營養瓊脂配套試劑 10支/盒 L-酪氨酸營養瓊脂基礎配套試劑

L-酪氨酸營養瓊脂基礎 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的L-酪氨酸分解試驗。

Additives Tyrosine Agar 10支/盒

Tyrosine Agar Base 500g 用于蠟樣芽孢桿菌的L-酪氨酸分解試驗。Tyrosine agar is used for tyrosine decompose test by B...

大鼠肝星形細胞甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板（MYP） 90mmX20個 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數測定及分離培養(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...

血平板 90mm×20個 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10－2010，GB/T4789.37－2008 ，GB 4789.30－2...

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎MYP 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數測定及分離培養(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...

胰蛋白胨大豆肉湯培養基 250g 可廣泛應用于細菌的培養，特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟...

操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。