使用方法：
收到細胞大鼠平滑肌細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 大鼠平滑肌細胞價格
簡稱：RCSMC

種屬：大鼠

來源：平滑肌

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE01007

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene  1806-34-4  中文名：1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯  分子式：C24H16N2O2  度：98.0%      小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(mouse PAP)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

1,4-Bis(2-benzoxazolyl)naphthalene  5089-22-5  中文名：1,4-雙(2-苯并惡唑基)萘  分子式：C24H14N2O2  度：98.0%      小鼠血小板相關抗體IgG(mouse PAIgG)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  

1,4-Benzodioxane-6-carboxylic acid  4442-54-0  中文名：1,4-苯并二氧六環-6-羧酸  分子式：C9H8O4  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene  2479-46-1  中文名：1,3-雙(4-氨苯氧基)苯  分子式：C18H16N2O2  度：98.0%      小鼠雌二醇受體(ER)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene  34052-90-9  中文名：1,3-雙(4,5-二氫-2-惡唑)苯  分子式：C12H12N2O2  度：98.0%      小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Candesartan methyl ester  139481-69-9  中文名：  分子式：C25H22N6O3 

小鼠白介素-13   英文名稱：    ierleukin-13   規格：   48T/96T   英文縮寫：   IL-13  Cefotaxime   中文名：頭孢噻肟鈉  分子式：C16H17N5NaO7S2 

小鼠白介素-12(mouse IL-12)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  Candesartan ethyl ester  139481-58-6  中文名：  分子式：C26H24N6O3  度：98.0%  關鍵詞： 

小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Candesartan ethyl ester  中文名：  分子式：C26H24N6O3  度：98.0%

小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Candesartan ethyl ester  中文名：  分子式：C26H24N6O3
豬沙門氏菌抗體elisa試劑盒   豬沙門氏菌抗體試劑盒   規格型號：96T/48T   豬沙門氏菌抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬沙門氏菌抗體試劑盒、豬沙門氏菌抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Rubanthrone A  441764-20-1  中文名：  分子式：C17H14O10  度：98.0%  關鍵詞： 

豬肉毒堿脂酰轉移酶（CACT）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Solvent Yellow 3  中文名：溶劑黃  分子式：C14H15N3  度：99.0%

豬熱休克蛋白90elisa試劑盒   豬熱休克蛋白90試劑盒   規格型號：96T/48T   豬熱休克蛋白90試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬熱休克蛋白90試劑盒、豬熱休克蛋白90eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Rubanthrone A  441764-20-1  中文名：  分子式：C17H14O10 

豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Solvent Yellow 3  中文名：溶劑黃  分子式：C14H15N3 

豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Senkyunolide I  94596-28-8  中文名：  分子式：C12H16O4
大鼠平滑肌細胞價格Pregn-5-ene-3β,17α,20S-triol  中文名：  分子式：C21H34O3  度：98.0% 

Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside  中文名：  分子式：C41H58O14  度：97.5%  兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Periplocoside O  中文名：北五加皮苷O  分子式：C36H56O10  度：98.0%  兔素E2(rabbit PGE2)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Otophylloside T  中文名：  分子式：C48H70O18  度：98.0%  兔纖溶酶原激活劑抑制物-1 (rabbit PAI-1)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Periplocoside M  中文名：北五加皮苷M  分子式：C34H52O9  度：98.0%  兔相關蛋白A(rabbit PAPP-A)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。