使用方法：
收到細胞大鼠視網膜微內皮細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 大鼠視網膜微內皮細胞價格
簡稱：rRMECs

種屬：大鼠

來源：視網膜微；內皮細胞

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0908

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

20-Hydroxyecdysone  中文名：20-羥基蛻皮甾酮  分子式：C27H44O7    固（ALD）   96T/48T

2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate  中文名：  分子式：C11H13F3O5S    基質金屬蛋白酶-9（MMP-9）   96T/48T

2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid  中文名：  分子式：C12H14O3S    基質金屬蛋白酶抑制劑-1（TIMP-1）   96T/48T              

2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile  中文名：  分子式：C13H10ClN3O2    緊張素Ⅱ一型受體抗原   英文名稱：   Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen   英文縮寫：   AT1R   規格：   48T/96T

2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol  中文名：  分子式：C11H14O5    素‖受體︱型自身抗體   英文名稱：    Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   英文縮寫：   AT1R-AA   規格：   48T/96T
小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Emodin  518-82-1  中文名：大黃素  分子式：C15H10O5  度：99.0%  關鍵詞：  抗菌; ; 導瀉; 酸模屬; 大黃屬; 決明屬; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

小鼠牙本質涎0蛋白   英文名稱：   Mouse Dein Sialophosphoprotein   規格：   48T/96T   英文縮寫：   DSP  Myricadenin A  中文名：  分子式：C39H40O17  度：97.5%

小鼠血小板源生長因子-BB(mouse PDGF-BB)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  Mefenamic acid  61-68-7  中文名：甲滅酸  分子式：C15H15NO2  度：98.0%  關鍵詞： 

小鼠血小板源生長因子-BB   英文名稱：   plateler-derived growth factor BB   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PDGF-BB  m-Nitrohydrocinnamic acid  1664-57-9  中文名：  分子式：C9H9NO4 

小鼠血小板因子elisa試劑盒   小鼠血小板因子試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠血小板因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠血小板因子試劑盒、小鼠血小板因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-sulphonamide  42137-88-2  中文名：N,N-雙(2-氯乙基)對甲苯磺酰胺  分子式：C11H15Cl2NO2S
1,8-Bis(dimethylamino)naphtalene  20734-58-1  中文名：1,8-雙二甲氨基萘  分子式：C14H18N2    綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒   48T

Bis(4-bromophenyl)amine  16292-17-4  中文名：雙(4-溴苯基)胺  分子式：C12H9Br2N    腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T               

CTU Guanamine  22535-90-6  中文名：  分子式：C17H26N10O4    食品DNA提取試劑盒   50T

Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone  27205-03-4  中文名：雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜  分子式：C16H18O6S    FoodDNAExactionKit   100T

Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methane  101-61-1  中文名：雙[4-(二甲氨基)苯基]甲烷  分子式：C17H22N2    快速真菌DNA提取試劑盒   50T
大鼠視網膜微內皮細胞價格人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Thiamphenicol  15318-45-3  中文名：甲砜霉素  分子式：C12H15Cl2NO5S 

人生長激素受體(GHR)酶聯吸附測定試劑盒   Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit                  3,5-Di-O-caffeoylquinic acid  中文名：異綠原酸A  分子式：C25H24O12 

人三0酸鳥苷環水解酶1   英文名稱：   Human Guanosine 5′-iphosphate Cyclohydrolase 1   規格：   48T/96T   英文縮寫：   GCH1  3-O-Acetylandrostenone hydrazone  中文名：3-O-乙酰基雄酮腙  分子式：C21H32N2O2 

人乳酸脫氫酶   英文名稱：   Human Lactate Dehydrogenase   規格：   48T/96T   英文縮寫：   LDH  3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene  36157-40-1  中文名：  分子式：C6H4Cl2OS 

人溶菌酶   英文名稱：   lysozyme   規格：   48T/96T   英文縮寫：   LZM/LYS  3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan  中文名：  分子式：C17H16ClIO2  度：98.0%

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。