使用方法：
收到細胞人低轉移細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人低轉移細胞直銷
簡稱：PC-3M-2B4

種屬：人

來源：；；男性

培養基：1640

狀態：貼壁

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0972

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol  中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β醇  分子式：C21H32O2    BloodDNAMaxiKit   10T

3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17-one  中文名：3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮  分子式：C21H30O2    血液RNA試劑盒   50T

3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl  中文名：  分子式：C13H16O5    BloodRNAKit   100T              

3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid  中文名：  分子式：C12H12F2O4    血小板衍化生長因子-AB   英文名稱：   plateler-derived growth factor AB   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PDGF-AB

3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene  中文名：  分子式：C13H9ClFNO3    血小板衍化生長因子-BB   英文名稱：   plateler-derived growth factor BB   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PDGF-BB
小鼠增殖細胞核抗原   英文名稱：   Proliferating Cell Nuclear Aigen   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PCNA  m-Nitrohydrocinnamic acid  中文名：  分子式：C9H9NO4 

小鼠早期生長反應因子1   英文名稱：   Mouse Early Growth Response Protein 1   規格：   48T/96T   英文縮寫：   EGR-1  Nandrolone laurate  中文名：月桂酸諾龍  分子式：C30H48O3  度：98.0%

小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Naproxen  22204-53-1  中文名：萘普生  分子式：C14H14O3  度：98.0%   

小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Lithocholic acid  中文名：石膽酸  分子式：C24H40O3 

小鼠載脂蛋白E(mouse APO E)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  Methylprednisolone acetate  中文名：甲基潑尼松龍醋酸酯  分子式：C24H32O6
3-Amino-2-naphthoic acid  5959-52-4  中文名：3-氨基-2-萘甲酸  分子式：C11H9NO2    肺表面活性物質相關蛋白A   英文名稱：   Pulmonary surfacta associated protein type A   規格：   48T/96T   英文縮寫：   SP-A

(S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  78606-95-9  中文名：(S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇  分子式：C17H21NO    β-谷甾醇   英文名稱：   β Sitosterol   規格：   48T/96T   英文縮寫：   β Sitosterol

4-Amino-N-methylbenzamide  6274-22-2  中文名：4-氨基-N-甲酰胺  分子式：C8H10N2O    同型半胱酸（Hcy）測定試劑盒（酶循環法）

6-Aminoindole  5318-27-4  中文名：6-氨基吲哚  分子式：C8H8N2    β-（D3-H）測定試劑盒（酶比色法）

Aminophenazone  中文名：  分子式：C13H17N3O    D-二聚體（D-Dimer）測定試劑盒（膠乳增強比濁法）
人低轉移細胞直銷人周期素依賴性激酶1elisa試劑盒   人周期素依賴性激酶1試劑盒   規格型號：96T/48T   人周期素依賴性激酶1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人周期素依賴性激酶1試劑盒、人周期素依賴性激酶1 elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     2-Hydroxyquinoxaline  中文名：  分子式：C8H6N2O 

人周期素依賴性激酶1(CDK1)酶聯吸附測定試劑盒   Human CDK1 (Cyclin Depende Kinase 1) ELISA Kit  2-Hydroxy-3-methylanthraquinone  17241-40-6  中文名：  分子式：C15H10O3  度：%  關鍵詞：  白花蛇舌草; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

人周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  2-Iodo-3-oxo-4-azaandrostane-17-carboxylic acid  中文名：  分子式：C19H28INO3  度：98.0%

人重組激活基因2elisa試劑盒   人重組激活基因2試劑盒   規格型號：96T/48T   人重組激活基因2試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人重組激活基因2試劑盒、人重組激活基因2 elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  2-Flurbiprofen  51543-40-9  中文名：氟比洛芬  分子式：C15H13FO2  度：98.0%  關鍵詞： 

人重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           2-Hydroxy-3-methylanthraquinone  中文名：  分子式：C15H10O3

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。