使用方法：
收到細胞人甲狀腺鱗癌細胞現貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人甲狀腺鱗癌細胞現貨供應
簡稱：SW579[SW579;SW-579]

種屬：人

來源：甲狀腺鱗癌；男性

培養基：L15

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE0216

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

7-Amino-4-methylcoumarin  26093-31-2  中文名：7-氨基-4-甲基香豆素  分子式：C10H9NO2  度：98.0%      小鼠細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid  22252-43-3  中文名：  分子式：C8H10N2O3S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

7-Acetoxy-4-methylcoumarin  2747/5/9  中文名：7-乙酰氧基-4-甲基香豆素  分子式：C12H10O4  度：95.0%  關鍵詞：    小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one  73942-87-7  中文名：  分子式：C12H13NO3  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

6β-Hydroxystigmast-4-en-3-one  36450-02-9  中文名：6β-羥基豆甾-4-烯-3-酮  分子式：C29H48O2  度：95.0%  關鍵詞：  菜豆; 櫟木; 接骨木屬; 豆甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  Fingolimod  162359-55-9  中文名：芬戈莫德  分子式：C19H33NO2  度：98.0%  關鍵詞： 

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Dehydroepiandrosterone acetate  853-23-6  中文名：醋酸去氫表雄酮  分子式：C21H30O3  度：98.0%  關鍵詞： 

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Dehydroadynerigenin β-neritrioside  中文名：  分子式：C42H62O17  度：96.0%

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Dregeoside Ga1  98665-66-8  中文名：  分子式：C49H80O17 

小鼠骨成型蛋白-2   英文名稱：   Bone morphogenetic protein-2   規格：   48T/96T   英文縮寫：   BMP-2  Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  中文名：  分子式：C36H52O13  度：98.5%
3,5-Cycloergosta-6,8(14),22-triene  24352-51-0  中文名：  分子式：C28H42    Humanai-nuclearfactorAibody,ANFELISAKit 人抗核因子抗體(ANF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Ergosterol  57-87-4  中文名：麥角甾醇  分子式：C28H44O    humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember12,EAR12ELISA試劑盒人嗜酸性相關之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)ELISA試劑盒規格：96T/48T

α-Spinasterol  481-18-5  中文名：α-菠甾醇  分子式：C29H48O    組織PKG-II激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

α-Spinasterone  23455-44-9  中文名：  分子式：C29H46O    HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISAKit人狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)ELISA試劑盒規格：96T/48T

3β-Hydroxyergost-5-en-7-one  156767-69-0  中文名：  分子式：C28H46O2    兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人甲狀腺鱗癌細胞現貨供應Sertaconazole  中文名：舍他康唑  分子式：C20H15Cl3N2OS    植物酸(JA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Sennoside B  中文名：番瀉苷B  分子式：C42H38O20    植物激素脫落酸(ABA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Sennoside A  中文名：番瀉苷A  分子式：C42H38O20    植物過氧化物酶（POD）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Senkyunolide S  中文名：  分子式：C12H16O5    植物銅鋅超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）測試盒（比色法）

Senkyunolide R  中文名：  分子式：C12H16O5    乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測血清）（微板法）

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。