使用方法：
收到細(xì)胞人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞價格后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞價格
簡稱：OV-1063

種屬：人

來源：卵巢上皮細(xì)胞癌

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE01575

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Anthraglycoside B  中文名：大黃素-8-O-葡萄糖苷  分子式：C21H20O10    總0測定試劑盒   Total  determination kit

Anthraflavic acid  中文名：二羥蒽醌  分子式：C14H8O4    砷快速測定試劑盒   Arsenic rapid determination kit

Annonacin  中文名：  分子式：C35H64O7    亞鹽測定試劑盒   Sulfite determination kit              

Androstenone hydrazone  中文名：雄酮腙  分子式：C19H30N2O    總抗氧化能力（T－AOC）檢測   Total aioxida capacity (AOC - T) detection

Androstenedione  中文名：雄烯二酮  分子式：C19H26O2    羥自由基檢測   Hydroxyl radical detection
羊促黃體激素(LH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Pioglitazone   中文名：鹽酸吡格列酮  分子式：C19H21ClN2O3S 

羊雌三醇(E3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Pioglitazone   112529-15-4  中文名：鹽酸吡格列酮  分子式：C19H21ClN2O3S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

羊雌激素(E)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Pioglitazone   112529-15-4  中文名：鹽酸吡格列酮  分子式：C19H21ClN2O3S 

鹽酸甜菜堿   100g  Pilosol A  中文名：  分子式：C13H12O  度：%

鹽酸克倫特羅檢測試紙條   Detection of clenberol sip  Pidotimod  中文名：匹多莫德  分子式：C9H12N2O4S  度：98.0%
Periplogenin  中文名：杠柳苷元  分子式：C23H34O5  度：98.0%  兔A1celisa試劑盒   兔A1c試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔A1c試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔A1c試劑盒、兔A1c elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

Periplocogenin  中文名：  分子式：C28H42O6  度：98.0%  兔胎盤生長因子elisa試劑盒   兔胎盤生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔胎盤生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔胎盤生長因子試劑盒、兔胎盤生長因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  

Wallicoside  中文名：斷節(jié)參苷  分子式：C61H98O26  度：98.0%  兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Periplocoside N  中文名：  分子式：C27H44O6  度：98.0%  兔細(xì)胞間粘附分子1（ICAM-1）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Trillin  中文名：延齡草苷  分子式：C33H52O8  度：99.0%  兔透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞價格胎球蛋白 -A(Fetuin-A)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝     Varenicline tartrate  375815-87-5  中文名：酒石酸伐侖克林  分子式：C17H19N3O6 

羧酸酯酶（CarE）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  4,5,6,7-Tetrahydrothieno [3,2,c]pyridine   28783-41-7  中文名：  分子式：C7H10ClNS  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

損傷分子1   英文名稱：   Human Kidney Injury Molecule 1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   KIM-1  4,4'-Dimethoxytrityl chloride  40615-36-9  中文名：4,4'-二甲氧基三苯基氯甲烷  分子式：C21H19ClO2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

髓過氧化物酶（MPO）檢測   Myeloperoxidase (MPO) detection  Rasagiline mesylate  161735-79-1  中文名：甲磺酸雷沙吉蘭  分子式：3S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

髓過氧化物酶（MPO）測試盒   Myeloperoxidase (MPO) test kit  Ranitidine   中文名：鹽酸雷尼替丁  分子式：C13H23ClN4O3S

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。