使用方法：
收到細(xì)胞人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）特價后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）特價
簡稱：HcBK8693

種屬：人

來源：盲腸腺癌；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0151

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Atractylodin  中文名：蒼術(shù)素  分子式：C13H10O    紅細(xì)胞NADH高鐵血紅蛋白還原酶測定試劑盒（比色法）

Atorvastatin calcium  中文名：阿托伐他汀鈣  分子式：C33H35FN2O5    銅－ATP酶（Cu-ATPase）測定試劑盒（比色法）                 

Aspirin  中文名：阿司匹林  分子式：C9H8O4    總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）

Aspergillon A  中文名：  分子式：C22H32O    酸性0酸酶（ACP）測定試劑盒（微板法）

Aspartame  中文名：阿司帕坦  分子式：C14H18N2O5    抗酸性0酸酶（SACP）試劑盒（比色法）
胰蛋白酶抑制劑   10g  Polyphyllin D  50773-41-6  中文名：重樓皂苷D  分子式：C44H70O16  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

胰蛋白酶檢測   Alkaline phosphatase (AKP) detection  Polypodine B  中文名：水龍骨甾酮B  分子式：C27H44O8  度：97.5%

胰蛋白酶測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣  Tetracaine   136-47-0  中文名：鹽酸丁卡因  分子式：C15H25ClN2O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

胰蛋白酶測定試劑盒（紫外比色法）                    Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt  153012-37-4  中文名：  分子式：C28H42N6O8S2 

胰蛋白酶1:250   250g  Polyphyllin D  中文名：重樓皂苷D  分子式：C44H70O16  度：98.0%
Otophylloside B 4'''-O-β-D-oleandropyranoside  中文名：  分子式：C56H90O19  度：97.0%  兔p物質(zhì)(SP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Withaphysalin E  中文名：  分子式：C28H34O7  度：97.0%  兔細(xì)胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

Withaphysalin S  中文名：  分子式：C29H40O8  度：98.0%  兔內(nèi)皮生長因子(rabbit VEGF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

Physaminimin C  中文名：  分子式：C28H38O8  度：98.0%  兔性因子(rabbit VWF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

價格：￥4,300 / 5 mg  別名：  性狀：Powder  關(guān)鍵詞：  兔軟骨糖蛋白39(rabbit YKL-40)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝
人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）特價同型半胱酸（Hcy）測定試劑盒（酶循環(huán)法）  4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone  2549-87-3  中文名：4-丙烯氧基-2-羥基二苯甲酮  分子式：C16H14O3  度：99.0%  關(guān)鍵詞： 

鐵蛋白   英文名稱：   human Ferritin   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Fe  4-Acetamidophenol  103-90-2  中文名：對乙酰氨基酚  分子式：C8H9NO2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

鐵測試盒   Iron test case  4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide  119018-29-0  中文名：  分子式：C16H21N3O4S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

調(diào)節(jié)活化蛋白   英文名稱：   Human Raes   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   RAES  4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester  155405-80-4  中文名：  分子式：C16H16N4O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

甜菜堿含量測定試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣  4-[(4-Methylpiperazin-1-yl) methyl]benzoic acid di  106261-49-8  中文名：甲磺酸伊馬替尼  分子式：C13H20Cl2N2O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。