使用方法：
收到細胞人乳腺鱗狀癌細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人乳腺鱗狀癌細胞直銷
簡稱：HCC1806

種屬：人

來源：乳腺鱗癌；女性

培養基：1640

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE01056

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Clotrimazole  23593-75-1  中文名：克霉唑  分子式：C22H17ClN2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Clorofene  120-32-1  中文名：4-氯-2-芐基*  分子式：C13H11ClO  度：98.0%      小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Clopidogrel bisulfate  135046-48-9  中文名：硫酸氫氯吡格雷  分子式：C16H18ClNO6S2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠皮質/上腺(CO)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Clevidipine butyrate  167221-71-8  中文名：丁酸氯維地平  分子式：C21H23Cl2NO6  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Clerosterol glucoside  123621-00-1  中文名：赤桐甾醇葡萄糖苷  分子式：C35H58O6  度：93.0%  關鍵詞：  豆甾烷; 甾苷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISAkit   ELISA.   96T/48T
小鼠膠原酶IIelisa試劑盒   小鼠膠原酶II試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠膠原酶II試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠膠原酶II試劑盒、小鼠膠原酶IIeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Desglucohellebrin  20300-44-1  中文名：  分子式：C30H42O10  度：98.0%  關鍵詞：  強心; 強心苷; 甾苷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

小鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Drevogenin A  10163-83-4  中文名：  分子式：C28H42O7 

小鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Falcarinol  21852-80-2  中文名：  分子式：C17H24O  度：%  關鍵詞： 

小鼠膠原酶Ielisa試劑盒   小鼠膠原酶I試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠膠原酶I試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠膠原酶I試劑盒、小鼠膠原酶Ieisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Desglucohellebrin  中文名：  分子式：C30H42O10 

小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Falcarinol  21852-80-2  中文名：  分子式：C17H24O
Cerebroside B  88642-46-0  中文名：腦苷酯B  分子式：C41H77NO9    兔子素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4-Oxododecanedioic acid  30828-09-2  中文名：  分子式：C12H20O5    Human adenovirus IgG (ADV-IgG) ELISA Kit 人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA試劑盒

Rengynic acid  517883-38-4  中文名：  分子式：C8H14O4    HumanKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit 人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Epirengynic acid  1310146-00-9  中文名：  分子式：C8H14O4    HumanDihydrotestosterone,DHTELISA試劑盒人雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規格：96T/48T

4-Hydroxy-4-(methoxycarbonylmethyl)cyclohexanone  81053-14-7  中文名：  分子式：C9H14O4    組織NADPH細胞色素C還原酶(NADPHCytochromeCReductase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
人乳腺鱗狀癌細胞直銷Tenacigenin B  中文名：  分子式：C21H32O5  度：%  兔內啡肽-b(rabbit Endorphin-b)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Uzarigenin  中文名：  分子式：C23H34O4  度：97.5%  兔雌二醇(rabbi E2)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Odoroside H  中文名：  分子式：C30H46O8  度：98.5%  兔上腺素(rabbit EPI)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  

Neridienone B  中文名：  分子式：C21H28O4  度：95.0%  兔內皮型合成酶elisa試劑盒   兔內皮型合成酶試劑盒   規格型號：96T/48T   兔內皮型合成酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔內皮型合成酶試劑盒、兔內皮型合成酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

Neritaloside  中文名：  分子式：C32H48O10  度：97.5%  兔基質金屬蛋白酶1elisa試劑盒   兔基質金屬蛋白酶1試劑盒   規格型號：96T/48T   兔基質金屬蛋白酶1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔基質金屬蛋白酶1試劑盒、兔基質金屬蛋白酶1elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。