使用方法：
收到細胞人腎乳頭狀細胞癌細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人腎乳頭狀細胞癌細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：SKRC39

種屬：人

來源：腎；乳頭狀細胞癌

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

產品規(guī)格：

單位：

貨號：AE01535

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Dehydroepiandrosterone  53-43-0  中文名：脫氫表雄酮  分子式：C19H28O2  度：99.0%  關鍵詞：    小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Dehydroadynerigenin β-neritrioside  143212-60-6  中文名：  分子式：C42H62O17  度：96.0%  關鍵詞：  強心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  144223-70-1  中文名：  分子式：C36H52O13  度：98.5%  關鍵詞：  夾竹桃; 強心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Dehydroadynerigenin digitaloside  52628-62-3  中文名：  分子式：C30H42O8  度：97.0%  關鍵詞：  強心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Deflazacort  14484-47-0  中文名：地夫可特  分子式：C25H31NO6  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(mouse MDC)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  Echinoynethiophene A  中文名：  分子式：C13H10O2S  度：98.5%

小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Eleutheroside C  15486-24-5  中文名：  分子式：C8H16O6 

小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Cilnidipine  中文名：西尼地平  分子式：C27H28N2O7  度：98.0%

小鼠巨噬細胞集落刺激因子(mouse M-CSF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  Ethyl chlorogenate  425408-42-0  中文名：綠原酸乙酯  分子式：C18H22O9  度：96.0%  關鍵詞：  抗菌; ; 莽草酸型; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Cinnamyl 3-aminobut-2-enoate  113898-97-8  中文名：  分子式：C13H15NO2
Epigoitrin  1072-93-1  中文名：表告依春  分子式：C5H7NOS    Humanai-endothelialcellaibody,AECAELISAKit 人抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Senkyunolide I  94596-28-8  中文名：  分子式：C12H16O4    Humandesmogleins1,DGS-E1ELISA試劑盒人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Ginsenoyne K  141947-42-4  中文名：  分子式：C17H24O3    組織MAPKAPKINASE5激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Panaxydiol  63910-76-9  中文名：  分子式：C17H24O2    HumanPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit人0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Falcarinol  21852-80-2  中文名：  分子式：C17H24O    兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人腎乳頭狀細胞癌細胞現(xiàn)貨供應Testosterone benzoate  中文名：17-安息香酸雄烯醇酮  分子式：C26H32O3    γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）測定試劑盒（速率法）

Testosterone acetate  中文名：醋酸睪酮  分子式：C21H30O3    超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）

Testosterone  中文名：睪酮  分子式：C19H28O2    總巰基（-SH）測定試劑盒                 

tert-Butyl4'-(bromomethyl)biphenyl-2-carboxylate  中文名：  分子式：C18H19BrO2    蔗糖合成酶（SS)測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

tert-Butyl rosuvastatin  中文名：  分子式：C26H36FN3O6S    蔗糖0酸合成酶（SPS)測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。