使用方法：
收到細胞人胸腺上皮細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人胸腺上皮細胞直銷
簡稱：TEC

種屬：人

來源：胸腺；上皮細胞

培養基：1640

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE0595

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Erlotinib  中文名：埃羅替尼  分子式：C22H23N3O4    豬圓環病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒   48T

Ergosterol peroxide glucoside  中文名：過氧化麥角甾醇葡萄糖苷  分子式：C34H54O8    豬圓環病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T               

Ergosterol peroxide  中文名：過氧化麥角甾醇  分子式：C28H44O3    豬皮質/上腺(CO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ergosterol glucoside  中文名：麥角甾醇葡萄糖苷  分子式：C34H54O6    豬皮質醇(Coisol)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ergosterol  中文名：麥角甾醇  分子式：C28H44O    豬腦素/腦尿肽(BNP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
中文名稱   方法   規格  Tiamulin  中文名：泰妙菌素  分子式：C28H47NO4S  度：98.0%

中文名稱   方法   規格  Tiagabine   中文名：鹽酸噻加賓  分子式：C20H26ClNO2S2  度：98.0%

中文名稱   方法   規格  Thiamphenicol  中文名：甲砜霉素  分子式：C12H15Cl2NO5S  度：98.0%

中文名稱   方法   規格  Thevetin B  中文名：  分子式：C42H66O18  度：97.5%

中文名稱   方法   規格  Thevebioside  中文名：  分子式：C36H56O13  度：97.0%
5-Hydroxymethyl-2-furoic acid  中文名：5-羥甲基-2-糠酸  分子式：C6H6O4  度：%  兔子凝血酶受體elisa試劑盒   兔子凝血酶受體試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子凝血酶受體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子凝血酶受體試劑盒、兔子凝血酶受體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

(2Z,6Z,10E,14E,18E)-Farnesylfarnesol  中文名：  分子式：C30H50O  度：96.0%  兔子內皮抑素elisa試劑盒   兔子內皮抑素試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子內皮抑素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子內皮抑素試劑盒、兔子內皮抑素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

Solanesol  中文名：茄尼醇  分子式：C45H74O  度：%  兔子甲狀腺素elisa試劑盒   兔子甲狀腺素試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子甲狀腺素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子甲狀腺素試劑盒、兔子甲狀腺素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

Methyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate  中文名：  分子式：C19H34O3  度：%  兔子凝血因子Ⅱelisa試劑盒   兔子凝血因子Ⅱ試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子凝血因子Ⅱ試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子凝血因子Ⅱ試劑盒、兔子凝血因子Ⅱ elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

1,6,2',6'-O-Tetraacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose  中文名：  分子式：C29H36O17  度：95.0%  兔子凝血酶受體elisa試劑盒   兔子凝血酶受體試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子凝血酶受體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子凝血酶受體試劑盒、兔子凝血酶受體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。
人胸腺上皮細胞直銷兔相關蛋白A(rabbit PAPP-A)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝     5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole  中文名：  分子式：C7H9N3O3 

兔纖維蛋白原降解產物(rabbit FDP)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  5-Acetyl-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine  25961-11-9  中文名：  分子式：C16H14ClNO 

兔纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              6-Benzyloxypurine  中文名：6-芐氧基嘌呤  分子式：C12H10N4O 

兔纖溶酶原激活劑抑制物-1 (rabbit PAI-1)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole  中文名：  分子式：C7H9N3O3  度：98.0%

兔纖溶酶抗纖溶酶復合物elisa試劑盒   兔纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒   規格型號：96T/48T   兔纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒、兔纖溶酶抗纖溶酶復合物elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  5-Benzyl-1H-tetrazole  18489-25-3  中文名：5-芐基-1H-四唑  分子式：C8H8N4O

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。