公司產品僅用于科研
中文名稱： 人眼脈絡膜細胞價格
簡稱：OCM-1

種屬：人

來源：葡萄膜；女性

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE01147
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞人眼脈絡膜細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Ethyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate  中文名：  分子式：C8H12O3    豬球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Ethyl 3,5-di-O-caffeoylquinate  中文名：3,5-二咖啡酰奎寧酸乙酯  分子式：C27H28O12    豬流行毒抗體（PEDV）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Ethyl 3-(4-(methylamino)-3-nitro-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate  中文名：  分子式：C18H20N4O5    豬0酸化細胞外信號調節激酶(pERK)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate  中文名：  分子式：C18H22N4O3    豬球蛋白G(IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate  中文名：  分子式：C26H23N3O3    豬球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
豬(HYD)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Soyacerebroside I  中文名：  分子式：C40H75NO9 

豬(HYD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Testosterone decanoate  中文名：癸酸睪酮  分子式：C29H46O3  度：98.0%

中性轉化酶（NI）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣              Withanolide S  63139-16-2  中文名：醉茄內酯S  分子式：C28H40O8 

中性酯酶染液   H-E dye  4,4'-Diaminodiphenylsulfone  80-08-0  中文名：4,4'-二氨基二苯砜  分子式：C12H12N2O2S 

中性木聚糖酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  Testosterone enanthate  中文名：庚酸睪酮  分子式：C26H40O3  度：98.0%
Diethyl 2-acetamido-2-phenethylmalonate  中文名：  分子式：C17H23NO5  度：98.0%  兔子皮質醇elisa試劑盒   兔子皮質醇試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子皮質醇試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子皮質醇試劑盒、兔子皮質醇elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

Diethyl 2-acetamido-2-(4-octylphenethyl)malonate  中文名：  分子式：C25H39NO5  度：98.0%  兔子腦素elisa試劑盒   兔子腦素試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子腦素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子腦素試劑盒、兔子腦素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

Tropisetron   中文名：鹽酸托烷司瓊  分子式：C17H21ClN2O2  度：98.0%  兔子神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Tricetyl fingolimod  中文名：  分子式：C25H39NO5  度：98.0%  兔子素E2(PGE2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Fingolimod   中文名：鹽酸芬戈莫德  分子式：C19H34ClNO2  度：98.0%  兔子素E1(PGE1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
人眼脈絡膜細胞價格兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           5'-Deoxy-5-fluorocytidine  中文名：  分子式：C9H12FN3O4 

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid  24065-33-6  中文名：  分子式：C5H3ClO2S  度：98.0%  關鍵詞： 

兔性因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Hydroxyrubiadin  中文名：6-羥基甲基異茜草素  分子式：C15H10O5  度：97.5%

兔性因子(rabbit VWF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  5-Chloro-2-nitrobenzoic acid  中文名：  分子式：C7H4ClNO4  度：98.0%

兔細胞粘附分子-1(rabbit VCAM-1)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile  147619-40-7  中文名：  分子式：C7H5ClN2O2  度：98.0%  關鍵詞：
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。