使用方法：
收到細胞人正常子宮頸上皮細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人正常子宮頸上皮細胞價格
簡稱：HcerEpic

種屬：人

來源：子宮頸；上皮細胞

培養基：1640

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE01013

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Indapamide  26807-65-8  中文名：吲達帕胺  分子式：C16H16ClN3O3S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠羧甲基賴酸（CML）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Imidazo[1,2-b]pyridazine  766-55-2  中文名：  分子式：C6H5N3  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Imatinib mesylate  220127-57-1  中文名：伊馬替尼  分子式：C30H35N7O4S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠胎盤催乳素   英文名稱：   Mouse placeal lactogen   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PL

Imatinib  152459-95-5  中文名：伊馬替尼  分子式：C29H31N7O  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠纖溶酶原激活劑抑制因子1   英文名稱：   Mouse Plasminogen Activator Inhibitor 1   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PAI-1

Iloperidone  133454-47-4  中文名：伊潘立酮  分子式：C24H27FN2O4  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠纖溶酶原激活劑抑制因子2   英文名稱：   Mouse Plasminogen Activator Inhibitor 2   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PAI-2
小鼠硫氧還蛋白還原酶elisa試劑盒   小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒、小鼠硫氧還蛋白還原酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Herbaridine B  中文名：  分子式：C17H20O6 

小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Febuxostat  中文名：非布索坦  分子式：C16H16N2O3S  度：98.0%

小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Falcarinol  中文名：  分子式：C17H24O  度：%

小鼠抗體（EHF-Ab）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Febuxostat  144060-53-7  中文名：非布索坦  分子式：C16H16N2O3S  度：98.0%  關鍵詞： 

小鼠細胞因子elisa試劑盒   小鼠細胞因子試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠細胞因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠細胞因子試劑盒、小鼠細胞因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Herbaridine B  1151511-05-5  中文名：  分子式：C17H20O6
6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil  6972-78-7  中文名：  分子式：C5H6N4O3    Human exacellular signal regulated kinase (ERK) ELISA Kit 人細胞外信號調節激酶(ERK)ELISA試劑盒

2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxaldehyde  121660-37-5  中文名：  分子式：C19H14FNO    HumanPerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit 人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Pitavastatin calcium  147526-32-7  中文名：匹伐他汀鈣  分子式：C50H46CaF2N2O8    HumanCytochrome-C,Cyt-CELISA試劑盒人細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Methyl 3-cyclopropyl-3-oxopropionate  32249-35-7  中文名：  分子式：C7H10O3    組織HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定性檢測試劑盒20次

3-Quinuclidinone  3731-38-2  中文名：3-奎寧環酮  分子式：C7H11NO    HumanPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα，PDGFsR-αELISAKit人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人正常子宮頸上皮細胞價格Uzarigenin digitaloside  中文名：  分子式：C30H46O8    魚激素釋放激素(GH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Uzarigenin  中文名：  分子式：C23H34O4    魚類激素釋放激素   ELISA.   96T/48T

ucralose  中文名：三氯蔗糖  分子式：C12H19Cl3O8    魚類狀腺原酸(T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tryptophan  中文名：  分子式：C11H12N2O2    魚類皮質醇(Coisol)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Troxerutin  中文名：曲克蘆丁  分子式：C33H42O19    魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。