使用方法：
收到細胞猴胎腎細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 猴胎腎細胞直銷
簡稱：MA-104

種屬：猴

來源：胚腎；自發永生

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0366

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Nifedipine  21829-25-4  中文名：硝苯地平  分子式：C17H18N2O6  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Nicorandil  65141-46-0  中文名：尼可地爾  分子式：C8H9N3O4  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠小鼠透明質酸   英文名稱：   Mouse Hyaluronic Acid   規格：   48T/96T   英文縮寫：   HA

Nicarbazin  330-95-0  中文名：尼卡巴嗪  分子式：C19H18N6O6  度：99.0%      小鼠低氧誘導因子1a   英文名稱：   Hypoxia Inducible Factor 1a   規格：   48T/96T   英文縮寫：   HIF-1α

Nevirapine  129618-40-2  中文名：奈偉拉平  分子式：C15H14N4O  度：98.0%      小鼠熱休克蛋白60   英文名稱：   Heat shock protein 60   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Hsp-60

Neutral berberine sulfate  316-41-6  中文名：硫酸黃連素  分子式：C20H20NO8S  度：98.0%      小鼠組胺   英文名稱：   Histamine   規格：   48T/96T   英文縮寫：   HIS
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Glycerol  中文名：甘油  分子式：C3H8O3  度：%

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate)  177602-14-1  中文名：  分子式：C29H58O5 

小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Glycerol  中文名：甘油  分子式：C3H8O3 

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Glycerol  56-81-5  中文名：甘油  分子式：C3H8O3  度：%  關鍵詞： 

小鼠缺血修飾白蛋白elisa試劑盒   小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒、小鼠缺血修飾白蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Glyceryl hexacosanoate  127098-14-0  中文名：  分子式：C29H58O4  度：%  關鍵詞：
Methyl 2,2-dithienylglycolate  26447-85-8  中文名：  分子式：C11H10O3S2    rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Tiotropium bromide  136310-93-5  中文名：噻托溴銨  分子式：C19H22NO4S2    CLIAKitforBeta-CG(HumanChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit人絨毛膜激素β規格：48T/96T

4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one   898543-06-1  中文名：  分子式：C14H18ClN3O4    細菌乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量檢測試劑盒20次

Lenalidomide  191732-72-6  中文名：來那度胺  分子式：C13H13N3O3    rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit兔子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Fludarabine  21679-14-1  中文名：氟達拉賓  分子式：C10H12FN5O4    豚鼠白介素1α(IL1α)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1α ELISA Kit
猴胎腎細胞直銷半乳糖凝集素 -3(Galectin-3)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  3-O-(6'-O-Galloyl)-β-D-glucopyranosylmaltol  163397-38-4  中文名：  分子式：C19H20O12 

半胱天冬蛋白酶-3   英文名稱：   cysteine-aspaic acid protease-3   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Caspase-3  Nifuroxazide  965-52-6  中文名：硝呋酚  分子式：C12H9N3O5 

半胱天冬蛋白酶-2   英文名稱：   cysteine-aspaic acid protease-2   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Caspase-2  Nifuroxazide  965-52-6  中文名：硝呋酚  分子式：C12H9N3O5  度：98.0%  關鍵詞： 

半胱天冬蛋白酶-1   英文名稱：   cysteine-aspaic acid protease-1   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Caspase-1  Nifuroxazide  中文名：硝呋酚  分子式：C12H9N3O5 

抑制因子 (LIF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  3-Amino-2-naphthoic acid  5959-52-4  中文名：3-氨基-2-萘甲酸  分子式：C11H9NO2

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。