使用方法：
收到細胞雞動脈內(nèi)皮細胞現(xiàn)貨供應(yīng)后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 雞動脈內(nèi)皮細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱：PAEC

種屬：雞

來源：動脈；內(nèi)皮細胞

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0598

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Nifuroxazide  中文名：硝呋酚  分子式：C12H9N3O5    小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Nifedipine  中文名：硝苯地平  分子式：C17H18N2O6    中性蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

Nicorandil  中文名：尼可地爾  分子式：C8H9N3O4    堿性蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

Nicarbazin  中文名：尼卡巴嗪  分子式：C19H18N6O6    胰蛋白酶測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

Nevirapine  中文名：奈偉拉平  分子式：C15H14N4O    胃蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣
豬沙門氏菌抗體elisa試劑盒   豬沙門氏菌抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬沙門氏菌抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬沙門氏菌抗體試劑盒、豬沙門氏菌抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Rubanthrone A  441764-20-1  中文名：  分子式：C17H14O10  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

豬肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶（CACT）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Solvent Yellow 3  中文名：溶劑黃  分子式：C14H15N3  度：99.0%

豬熱休克蛋白90elisa試劑盒   豬熱休克蛋白90試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬熱休克蛋白90試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬熱休克蛋白90試劑盒、豬熱休克蛋白90eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。     Rubanthrone A  441764-20-1  中文名：  分子式：C17H14O10 

豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Solvent Yellow 3  中文名：溶劑黃  分子式：C14H15N3 

豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Senkyunolide I  94596-28-8  中文名：  分子式：C12H16O4
Medetomidine   中文名：鹽酸美托咪啶  分子式：C13H17ClN2  度：98.0%  胃蛋白酶 1:3000   25g

Methyl 2,2-dithienylglycolate  中文名：  分子式：C11H10O3S2  度：98.0%  Pepsin1:3000,PorcineSource   100g

Tiotropium bromide  中文名：噻托溴銨  分子式：C19H22NO4S2  度：98.0%  胃蛋白酶抑制劑   5mg

4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one   中文名：  分子式：C14H18ClN3O4  度：98.0%  Pepstatin   25mg               

Lenalidomide  中文名：來那度胺  分子式：C13H13N3O3  度：98.0%  尾加壓素 II(Human Urotensin II)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝
雞動脈內(nèi)皮細胞現(xiàn)貨供應(yīng)兔子球蛋白G(IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              8-Phenyloctanoic acid  中文名：8-苯基辛酸  分子式：C14H20O2 

兔子球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1,2-O-Isopropylidene-β-D-fructopyranose  中文名：  分子式：C9H16O6  度：98.5%

兔子球蛋白Eelisa試劑盒   兔子球蛋白E試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子球蛋白E試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子球蛋白E試劑盒、兔子球蛋白E elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  8-Hydroxyodoroside A  176519-75-8  中文名：  分子式：C30H46O8 

兔子球蛋白Eelisa試劑盒   兔子球蛋白E試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子球蛋白E試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子球蛋白E試劑盒、兔子球蛋白E elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  8-Hydroxyhyperforin 8,1-hemiacetal  59014-02-7  中文名：  分子式：C35H52O5 

兔子球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  8-Hydroxyodoroside A  中文名：  分子式：C30H46O8  度：96.0%

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。