使用方法：
收到細胞小鼠臍帶間充質干細胞現貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠臍帶間充質干細胞現貨供應
簡稱：MSCs（mUCMSCs）

種屬：小鼠

來源：臍帶；間充質干細胞

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE0551

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Tanshinone IIB  17397-93-2  中文名：丹參酮IIB  分子式：C19H18O4  度：97.0%  關鍵詞：  神經保護; 抗氧化; 丹參; 鼠尾草屬; 二萜醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠原(PI)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Tanshinone IIA  568-72-9  中文名：丹參酮IIA  分子式：C19H18O3  度：98.5%  關鍵詞：  ; ; 丹參; 二萜醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Tanshinone I  568-73-0  中文名：  分子式：C18H12O3  度：96.0%  關鍵詞：  ; ; 鼠尾草屬; 二萜醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Sunitinib malate  341031-54-7  中文名：蘋果酸舒尼替尼  分子式：C26H33FN4O7  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Sulfaquinoxaline  59-40-5  中文名：磺胺喹噁啉  分子式：C14H12N4O2S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠脫氫表雄酯elisa試劑盒   小鼠脫氫表雄酯試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠脫氫表雄酯試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠脫氫表雄酯試劑盒、小鼠脫氫表雄酯elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Lonidamine  中文名：氯尼達明  分子式：C15H10Cl2N2O2  度：98.0%

小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Loratadine  79794-75-5  中文名：氯雷他定  分子式：C22H23ClN2O2  度：98.0%  關鍵詞： 

小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              N-Acetyl-L-tyrosine  537-55-3  中文名：乙酰酪氨酸  分子式：C11H13NO4 

小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Loratadine  79794-75-5  中文名：氯雷他定  分子式：C22H23ClN2O2 

小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Griseofulvin  126-07-8  中文名：灰黃霉素  分子式：C17H17ClO6  度：98.0%  關鍵詞：
Fenofibric acid  42017-89-0  中文名：非諾貝特酸  分子式：C17H15ClO4    人轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Dexamethasone-17-acetate  1177-87-3  中文名：醋酸地塞米松  分子式：C24H31FO6    人轉錄因子抗體-1(ATF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Ketoconazole  65277-42-1  中文名：酮康唑  分子式：C26H28Cl2N4O4    人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Troxerutin  7085-55-4  中文名：曲克蘆丁  分子式：C33H42O19    人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Methyl 4'-bromomethyl biphenyl-2-carboxylate  114772-38-2  中文名：  分子式：C15H13BrO2    人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠臍帶間充質干細胞現貨供應雞17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Phyllostine  27270-89-9  中文名：  分子式：C7H6O4 

肌醇   25g  Quetiapine  111974-69-7  中文名：喹硫平  分子式：C21H25N3O2S  度：98.0%  關鍵詞： 

活性氧   英文名稱：   Human Reactive Oxygen Species   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ROS  4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester  155405-80-4  中文名：  分子式：C16H16N4O3 

活化蛋白C   英文名稱：   Activated protein C   英文縮寫：   APC   規格：   48T/96T  Norandrostenedione  中文名：19-去甲-4-雄烯二酮  分子式：C18H24O2 

磺酸 SHES   25g  Pseudoprotodioscin  102115-79-7  中文名：偽原薯蕷皂苷  分子式：C51H82O21  度：98.0%  關鍵詞：  細胞毒活性; 甾苷; 天門冬屬; 薯蕷屬; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。