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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    人B細胞細胞現貨供應
    • 品牌:帛科
    • 產地:科研
    • 貨號:AE0878
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-09-10
    產品詳請
    產地 科研
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE0878
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源 B細胞白血病;男性
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格 1×106
    純度 %
    是否進口

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: B細胞細胞現貨供應
    簡稱:MN60

    種屬:人

    來源:B細胞;男性

    培養基:1640

    狀態:懸浮

    產品規格:1×106

    單位:T25/

    貨號:AE0878
    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    使用方法:
    收到細胞B細胞細胞現貨供應后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。
    正,英文名或英文縮寫:Isoamyl butyrate,級別:色標,規格:10  HumanHemoglobinCHbCELISAKit人血紅蛋白C(HbC)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    1738-77-8L-亮酸芐酯對磺酸鹽L-Leucine benzyl ester p-toluesulfonate salt  人緊張肽酶(Angiotensinase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    α-Chymotrypsin(bovine)α-糜蛋白酶5USP級,1500USP u/mg  (EPI)免疫試劑盒 Pig Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit

    1-(叔丁氧羰基)-2- 1-(TqRT-BUTOXYCcRBONYL)-2-PYRROLIDINONq 82909-08-6  HumanCarboxyterminalpropeptideoftypeprocollagen,PCPELISAKit 人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    炳二全二本安言醋鹽 ;炳二全二縮本安言醋鹽 McLONcLDqHYDq DIcNILIDq xy7noCHLORIDq 2038-20-  humanmajorvaultprotein,MVPELISA試劑盒人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    銻酸鈉128  人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅰ(FcεR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    (蝸牛酶小鼠水通道蛋白4(AQP-4)免疫試劑盒 Mouse Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit

    甜菊糖shēng huà shì jì容量:25  蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測試劑盒 48T

    叔丁基 4-TqRT-BUTYLPYRIDINq 3978-81-  HumanSomelysin-2,ST2ELISA試劑盒人基質裂解素(ST2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    四氧嘧啶shēng huà shì jì容量:5  ELISAKiBP-4小鼠視黃醇結合蛋白4規格:48T/96T
    鳥酸脫羧酶培養基shēng huà shì jì容量:100  人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    1072-85-1鄰扶溴本2-Bromofluorobenzene  兔子抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒 Rabbit leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit

    碳酸shēng huà shì jì容量:5  溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒 ,英文名: LZM ELISA Kit

    3-基茴香硫醚 3-(Methylthio)aniline,97% 1783-81-9 5G 通用試劑  Porcinethrombomodulin,TMELISA試劑盒豬調節蛋白(TM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    己二醋二正忻酯;己二醋二忻酯 Di-n-octyl cdipctq 13-79-2  HumanAi-adrenocoicalaibody,AAAELISA試劑盒人抗腎上腺皮質抗體(AAA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    B細胞細胞現貨供應雞血清(無菌)shēng huà shì jì容量:500  大鼠降鈣素原(PCT)免疫試劑盒 Rat procalcitonin,PCT ELISA kit

    109-84-22-2-xy7noxyetxylhydr  英文名稱RatCICPELISAKit大鼠I型腺原蛋白C末端前肽(CICP)規格:96T/48T

    96孔不可拆酶標板1毫克 保存:-20  抗淬滅劑Ⅱ(熒光增強、持久發光)5毫升

    三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6  ELISAKitPSA人特異性抗原規格:48T/96T

    液體生物防腐劑1  小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


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