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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    人外周血B細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
    • 貨號(hào):AE0850
    • 價(jià)格: ¥1200/盒
    • 發(fā)布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-09-09
    產(chǎn)品詳請(qǐng)
    產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號(hào) AE0850
    用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
    組織來(lái)源 外周血B淋巴細(xì)胞;EBV轉(zhuǎn)化;女性
    細(xì)胞形態(tài) 懸浮
    是否是腫瘤細(xì)胞
    CAS編號(hào)
    保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
    器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
    免疫類型 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
    品系 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
    生長(zhǎng)狀態(tài) 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
    物種來(lái)源
    包裝規(guī)格
    純度 %
    是否進(jìn)口

    細(xì)胞傳代步驟:
    如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3.6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4.將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    產(chǎn)品名稱

    簡(jiǎn)稱

    貨號(hào)

    人外周血B細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)

    HCC1954BL

    AE0850

    中文名稱:人外周血B細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
    簡(jiǎn)稱:HCC1954BL

    種屬:人

    來(lái)源:外周血B淋巴細(xì)胞;EBV轉(zhuǎn)化;女性

    培養(yǎng)基:1640

    狀態(tài):懸浮

    產(chǎn)品規(guī)格:

    單位:

    貨號(hào):AE0850


    細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
    細(xì)胞凍存步驟:
    待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例;1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 21000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    注意事項(xiàng):
    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
    2.
    仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
    3.
    請(qǐng)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用派瑞金的完全培養(yǎng)基。
    4.
    建議收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài)。
    5
     該細(xì)胞只能用于科研,不得用于。
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