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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    ()干細胞現貨供應
    • 品牌:帛科
    • 產地:科研
    • 貨號:AE0776
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-11-11
    產品詳請
    產地 科研
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE0776
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: ()干細胞現貨供應
    簡稱:()干細胞

    種屬:

    來源:

    培養基:

    狀態:

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE0776
    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    使用方法:
    收到細胞()干細胞現貨供應后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。
    胰胨大豆瓊脂斜面shēng huà shì jì容量:500毫升  Humanleukoregulin,LRELISA試劑盒人白細胞調節素(LR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    N-芴甲氧羰酰基-β-NA  組織葡萄糖-6-脫氫酶(G6PD)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒50

    RIBORESERVERNASTORAGESOLUTIONRNA貯存液050MLFrozen  HumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit人免疫球蛋白樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    4-苯基醋酸酯 4-Fluorophenyl acetate,97.0% 405-51-6 5G 通用試劑  人血小板相關補體3(PAC3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    -L-賴安醋輕溴醋鹽(+4°C) L-Lysinq homopolymqr xy7nobromidq 2988-63-0  豬調節蛋白(TM)免疫試劑盒 Porcine thrombomodulin,TM ELISA Kit
    水合三錄乙醛,英文名或英文縮寫:TCA,級別:BR78.8%,規格:25毫升  ELISAKitLMWH豬低分子肝素規格:48T/96T

    MicrobialContentTestagar 500g原裝 BD 255320  Humandiamineoxidase,DAOELISAKit人氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    3-metxoxypxenol3-羥基1CP99%  人酸性酶(ACP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    三錄本 Bqnzotrichloridq 1998-7-7  17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒 Pig 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit

    ESBO環氧豆油100AR90%  高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
    錄化硝基四氮唑藍shēng huà shì jì容量:28°C1  冰凍切片氧化應激活性氧(ROS)原位染色試劑盒(超氧陰離子)50

    55289-36-62-甲基-3-溴本胺3-Bromo-2-metxylaniline  RatCalcitonin,CTELISA試劑盒大鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    虎紅1公斤  小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    24-二肖基酚(劇讀)(易制暴) 2,4-phqnol 1921/8/2  Human non phosphorylated insulin like growth factor binding protein -1ELISA Kit 人未化類胰島素生長因子結合蛋白-1ELISA試劑盒

    鈣黃綠素500  HumanOrexinAELISAKit 人阿立新A(OrexinA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
    ()干細胞現貨供應谷酰轉酶,英文名或英文縮寫:TG,級別:試劑級,97%,二鈉,三水物,規格:100  MouseFreeThyroxine,FT4ELISA試劑盒小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    (亮抑蛋白酶肽)  ELISAKitLTD4豚鼠白三烯D4規格:48T/96T

    HSD羥基甾族化合物氧化還原酶1BR5u/ul99%  BombyxmoriLivetin,LTELISAKit家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    基炳烯醋正丁酯 Butyl mqthccrylctq 97-88-1  人轉移表面黏附分子(MMSAM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    槲皮素 (水合) Quercetin dihydrate (98%, HPLC) 6151-25-3 5G 通用試劑  小鼠叉頭框蛋白03(FoxP3)免疫試劑盒 Mouse forkhead box P3,FoxP3 ELISA Kit
    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


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