公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 微內(nèi)皮細胞價格
簡稱：微內(nèi)皮細胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1227
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞微內(nèi)皮細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
氧化金500毫升RT  小鼠脂氧素A4(LXA4)免疫試劑盒 Mouse Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit

71-23-81-1-Propanol; Propanol; Alcohol C3;  豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒 48T

乳酸測試盒(測全血)shēng huà shì jì容量：RT50支/包  HumanPlasmafibronectin,pFNELISA試劑盒人血漿纖維連接蛋白(pFN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

十六烷基基化銨 Hexadecyltrimethylammonium chloride,≥... 112-02-7 1G 通用試劑  ELISAKitPⅠCP豬Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96T

半乳糖二醋異美汀 IsoMqthqptqnq Mucctq 749-31-1  Humancysteinylleukoienes，CysLTsELISAKit人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
十八烯酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium oleate，級別：超純，99%，規(guī)格：5克  Ratalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISA試劑盒大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

AmikacinSulfate 5g原裝 INALCO1758-9312  小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

3-pxenylpropanolγ-本5克CP，98%  Rat glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試劑盒

鎳觸媒 Convqrsion cctclyst  Human17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit 人17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

PZ硫氮雜5克AR，95%  HumancoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISA試劑盒人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
硫化鈉shēng huà shì jì容量：25克  豬促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒 Porcine growth hormone releasing hormone,GHRH ELISA Kit

1990-5-1愈創(chuàng)木酚;鄰羥基本Guaiacol;o-xy7noxyanisole;1-xy7noxy-2-metxoxybenzene  HumanFibronectin,FNELISAKit 人纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

3,3,-二基聯(lián)本胺100克2～8℃  HumanN-terminalextein,Ext-NELISA試劑盒人N端外顯肽(Ext-N)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2，4-二基本安 2,4-Dimqthyl cnilinq 92-68-1  ELISAKitOxLDL豬氧化規(guī)格：48T/96T

酰胺&甲叉雙酰胺溶液1KU2～8℃  HumanEukaryoticanslationinitiationfactor3a,eIF3aELISAKit人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
微內(nèi)皮細胞價格甘酸鈣100克  RatCaspase-9,Casp-9ELISA試劑盒大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Aprotinin 6ku/25ku Usbio分裝  小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甘油三油酸醋，英文名或英文縮寫：Glycerol trioleate，級別：BR，97%，規(guī)格：5克  Rat cardiac oponin I (cTn- I) ELISA Kit 大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒

流醋本安 cnilinq sulfctq 24-16-2  Human6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit 人6酮素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CASPASE-3INHIBITORVIICASPASE-3 抑制劑 VII試劑級米白色固體COLDsigma  HumanC-PeptideELISA試劑盒人C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。