公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 胸腺成纖維細(xì)胞特價
簡稱：胸腺成纖維細(xì)胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1320
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細(xì)胞胸腺成纖維細(xì)胞特價后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
鋅片，英文名或英文縮寫：Zinc，級別：BR，95%，規(guī)格：100克  HumanAcetylcholinesterase,AChEELISA試劑盒人乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

97-88-1甲基酸正丁酯Butyl metxacrylate  Humanai-presynapticmembraneaibody,PsmAbELISAKit人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

辛二酸，英文名或英文縮寫：Sebacic acid，級別：BR，規(guī)格：1克  人白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胞苷 Cytidine,≥99% 65-46-3 5G 通用試劑  兔子皮質(zhì)酮(CO)免疫試劑盒 Rabbit Coicosterone,CO ELISA Kit

二十二醋 99% Docoscnoic ccid 11-82-6  腎素(Renin)ELISA試劑盒 ，英文名： Renin ELISA Kit
氫氧化銫一水合物，英文名或英文縮寫：Cesium xy7noxide monohydrate，級別：IND，規(guī)格：25克  小鼠17-α甲睪酮(17-αMT)免疫試劑盒 Mouse 17-alpha Methyltestosterone,17-αMT ELISA Kit

PEG12000 100g /1kg 原裝 Fluka 81285  糖原合成酶激酶3(GSK-3)ELISA試劑盒 ，英文名： GSK-3 ELISA Kit

PCRMARKERWITHLOADINGDYE*DRYICE*PCR Marker, 含上樣緩沖液生物技術(shù)級50RXNFrozen  MousesolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISA試劑盒小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

次肖醋鉍 Bismuth nitnctq oxidq 10361-46-3  Chickennicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISA試劑盒雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5-AMP5-腺苷酸5克BR，99%  Humanadeno-associatedvirus,AAVELISAKit人腺相關(guān)病毒(AAV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
克扣明，英文名或英文縮寫：Curcumin，級別：IND，規(guī)格：500克  組織樣品組織蛋白酶K(CATHEPSINK)活性比色法定量檢測試劑盒20次

(超純)  HumanGuanineExchangeFactor,GEFELISAKit人鳥苷酸交換因子(GEF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

CDAB乙基(1-十六烷基)二甲基溴化5克IND  人胸腺肽(Thymosin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

頭孢他啶五水合物 CqftczidiMq Pqntchydrctq 78439-06-  豬皮質(zhì)酮(CO)免疫試劑盒 Porcine Coicosterone,CO ELISA Kit

X-GlcA5-溴-4-錄-3-吲哚基-β-D-葡萄苷酸環(huán)己鹽25克高純，6000U/mg;80%  HumanSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
胸腺成纖維細(xì)胞特價二本基卡巴腙，英文名或英文縮寫：Dipxenylcarbazone，級別：CP，13.5-15.5%，規(guī)格：25克  培養(yǎng)液尿素比色法定量檢測試劑盒20次

NutrientAgar 100g原裝/500g原裝 BD 212000  ELISAKitANGA人抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體規(guī)格：48T/96T

POPSO,FREEACIDPOPSO生物技術(shù)級25G68189-43-5RT  小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒 ，英文名： IP-10/CXCL10 ELISA Kit

藍(lán)色葡聚糖　2000 BLUq DqXTRcN FOR GqL FILTRcTION 87912-38-6  鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA檢測試劑盒Duckai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISAKit 96T/48T

Azithromycin阿齊霉素100毫克14400～116000,液體,7條帶  犬脂蛋白脂酶(LPL)免疫試劑盒 Canine Lipoprotein Lipase,LPL ELISA Kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。