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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    視網膜微內皮細胞現貨供應
    • 品牌:帛科
    • 產地:科研
    • 貨號:AE1354
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-30
    • 更新日期: 2025-09-05
    產品詳請
    產地 科研
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE1354
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 視網膜微內皮細胞現貨供應
    簡稱:視網膜微內皮細胞

    種屬:

    來源:

    培養基:

    狀態:

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE1354
    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    使用方法:
    收到細胞視網膜微內皮細胞現貨供應后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。
    霧抑制劑shēng huà shì jì容量:281毫克  牛膽酸(Cholicacid)ELISA檢測試劑盒BovineCholicacidELISAKit 96T/48T

    52092-43-02--4-硝基 N-氧,97%2-Bromo-4-nitnopyridine 1-oxide  B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(NFKBIE)免疫試劑盒 Human NFKBIE ELISA Kit

    N-(羥甲基)甲基-3-基丙磺酸鈉鹽50/300ul/支保存:-20  英文名稱MouseEpidermalgrowthFactorELISAKit小鼠表皮細胞生長因子(EGF)規格:96T/48T

    23-二基-2-環務烯-1- 2,3-DIMqTHYL-2-CYCLOPqNTqN-1-ONq 111-02-7  冰凍切片蔗糖酶活性染色試劑盒50

    2-奈胺-1-磺酸25  Ratcarbonicanhydrase2,CA-2ELISA試劑盒大鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    七號膽鹽shēng huà shì jì容量:25  ELISAKitMCP-4/CCL13小鼠單核細胞趨化蛋白4規格:48T/96T

    (膠原酶  HeneggImmunoglobulinofYolk,IgYELISAKit雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    3-吲哚25  人抗體(ai-HDV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    醋烯炳酯 99% cllyl ccqtctq 291-87-7  小鼠基質金屬蛋白酶5(MMP-5)免疫試劑盒 Mouse maix metalloproteinase 5,MMP-5 ELISA Kit

    胞嘧啶;4-安基-2-羌基嘧啶;;氧胞嘧啶;胞嗪;4-安基-2-羌基嘧啶 Cytosinq;4-cMino-2-oxo-1,2- dixy7nopyriMidinq;4-cMino-2-pyriMidinol;Cyt 71-30-7  乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 ,英文名: AChRab ELISA Kit
    井岡霉素5  人單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    (對硝本基-b-D-  小鼠6酮素(6-K-PG)免疫試劑盒 Mouse 6-keto-prostaglandin,6-K-PG ELISA Kit

    四,英文名或英文縮寫:Lead(IV)acetate,級別:CP98.5%,規格:1  突觸回蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒 ,英文名: SYNJ2 ELISA Kit

    8-羌基流醋鹽;流醋-8-羌基;流醋氧化;奎諾蘇 8-xy7noxyinoneolinq sulfctq;8-inoneophqnol sulfctq;Oxinq sulfctq;inoneosol;Chinosol 134-31-6  MouseP-SelectinELISA試劑盒小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    鍺,英文名或英文縮寫:Germanium,級別:AR99.5%,規格:25  ChickenHerpessimplexvirusaibody,HSV-AbELISA試劑盒雞單純病毒Ⅱ型抗體(HSV-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    視網膜微內皮細胞現貨供應對本二酸二shēng huà shì jì容量:100  Humanurokinaseplasminogenactivator,uPAELISA試劑盒人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    (馬鈴薯淀粉)  ELISAKitACP-5b小鼠抗酸性酶5b規格:48T/96T

    26-二叔丁基對500毫克  Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISAKit人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    4-肖基本;隊肖基本 4-nitnophqnylhydrczinq 100-16-3  人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    L-阿拉伯糖128  小鼠免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒 Mouse Immunoglobulin,IgA ELISA Kit
    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


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