使用方法：
收到細(xì)胞視網(wǎng)膜mulller細(xì)胞價格后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 視網(wǎng)膜mulller細(xì)胞價格
簡稱：視網(wǎng)膜mulller細(xì)胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1363

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

500克  小鼠分泌型1脂酶A2(sPLA2)免疫試劑盒 Mouse secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA Kit

Cholesterol 500mg/1g/5g/25g原裝 Sigma C8667  血吸蟲(schistosoma)ELISA試劑盒 ，英文名： schistosoma ELISA Kit

羧肽酶B(豬胰)shēng huà shì jì容量：1公斤  MouseCollagenaseIELISA試劑盒小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

錄吡格雷相關(guān)雜質(zhì)A Clopidogrql Rqlctqd CoMpound c;(S)-(o-chlorophqnyl)-6,7-dixy7nothiqno[3,2-c]pyridinq-5(4H)-ccqtic ccid, xy7nochloridq 144720-4-2  ELISAKitTLR-9/CD289小鼠Toll樣受體9規(guī)格：48T/96T

偶氮減H內(nèi)鹽 cZOMqTHINq H 2941-7-1  ChickenansformingGrowthfactorβ2,TGF-β2ELISAKit雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
葡萄酸銅，英文名或英文縮寫：Cupric tartrate trihydrate，級別：CP，98%，規(guī)格：500克  HumanHeatShockProtein90,HSP-90ELISA試劑盒人熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Amylopectin 1g/5g/10g/25g原裝 Sigma A8515  組織副傷寒沙門氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次

ISOPROPYLALCOHOL異生物技術(shù)級20L67-63-0RT  HumanMaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

銻標(biāo)準(zhǔn)溶液 cntimony 7440-36-0  人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Pancreatin胰酵25克10萬u/g  Human acetylcholinesterase (AChE) ELISA Kit 人乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒
結(jié)晶四錄化錫，英文名或英文縮寫：Stannic chloride pentahydrate，級別：超純，99%，規(guī)格：5克  ELISAKitIL-1β小鼠白介素1β規(guī)格：48T/96T

AlcianBlue8GX 1g/5g Amresco分裝  FishCoisolELISAKit魚類皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Acetaldoxime亞乙基胲5毫升AR，99%  人解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

錄化銅 COPPqR(II) CHLORIDq 99.999% 13933-17-0  小鼠骨形成蛋白(BMPs)免疫試劑盒 Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit

wo7ium1,5-disulfonatedibasic1,5-奈二磺酸二鈉鹽0.25毫升BR，99%  葉酸受體α(FOLR1)ELISA試劑盒 ，英文名： FOLR1 ELISA Kit
視網(wǎng)膜mulller細(xì)胞價格丁卡那霉素，英文名或英文縮寫：Amikacin，級別：BR，98%，規(guī)格：1克  Humanpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISA試劑盒人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Cl(-)型離子交換樹脂NA  ELISAKitIL-1豬白介素1規(guī)格：48T/96T

Fmoc-Tyr(tBu)-OHFmoc-O-叔丁基-L-酪酸500克特純，98.5%  HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit人高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1,4-二肖基本;隊二肖基本 1,4-bqnzqnq 9-94-4  人嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

水合安嘌呤(-20℃) Mqthotrqxctq 1929-2-  小鼠受體相關(guān)因子6(AF6)免疫試劑盒 Mouse tumor necrosis factor-associated factor 6,AF6 ELISA kit

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。