使用方法：
收到細(xì)胞SNU-16/DR耐藥株特價(jià)后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： SNU-16/DR耐藥株特價(jià)
簡稱：人耐藥株Docetaxel多西他賽

種屬：Human

來源：上皮樣

培養(yǎng)基：1640+10%FBS+80nMDocetaxel

狀態(tài)：Gi50 286nM

產(chǎn)品規(guī)格：懸浮

單位：

貨號(hào)：CE063

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠血清(無菌)500克  小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)免疫試劑盒 Mouse β-catenin,β-cat ELISA Kit

(2,6-二錄吲哚酚鈉)  細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒 ，英文名： Cyclin-D3 ELISA Kit

膠原蛋白shēng huà shì jì容量：RT25克  MouseLDL-ICELISA試劑盒小鼠免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

忻可泥丁 Cinchonidinq 482-71-  ELISAKitLIFR兔子抑制因子受體規(guī)格：48T/96T

啊托伐醌 ctovcquonq 9233-18-4  Chickenviruseeritis,DEVELISAKit雞毒(DEV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
醋酸銀，英文名或英文縮寫：Silver acetate，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：25克  脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA試劑盒 ，英文名： LPS ELISA Kit

106-99-01.3-丁二烯¤1,3-Butadiene;Bivinyl;Divinyl;Erythrene;Bietxylene;α,γ-Butadiene;Vinyletxylene;Pyrrolylene  Humanverylateappearingaigen4,VLA4ELISA試劑盒人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ISOPROPYLALCOHOL異生物技術(shù)級(jí)1L67-63-0RT  ELISAKitMDC/CCL22小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子規(guī)格：48T/96T

典化酰安(2-8℃) 2-Iodoccqtcmidq 144-48-9  Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1MTRISPH8.0Tris溶液生物技術(shù)級(jí)100MLRT  人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
蟲紅，英文名或英文縮寫：Carmine，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：1克  RabbitOsteopoin,OPNELISA試劑盒兔骨橋素(OPN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

52D-本D(+)-pxenylalaninol  小鼠白介素1β(IL1β)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1β ELISA Kit

CTAB鯨蠟烷基溴化5克AR  人抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒humahyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 96T/48T

1,3,5-三氧基本, 99% 1,3,5-Trimqthoxybqnzqnq 1961/3/8  大鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒 Rat Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA kit

鄰安基本加醋酯 Mqnthyl cnthrcnilctq;MqrcdiMctq 134-0-3  英文名稱RatGamma-aminobyricacidELISAKit大鼠γ氨基(GABA)規(guī)格：96T/48T
SNU-16/DR耐藥株特價(jià)橙黃Ⅲ，英文名或英文縮寫：metxyl orange，級(jí)別：特純，98%，規(guī)格：100克  RatErythropoietin,EPOELISA試劑盒大鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

372-19-03-扶本胺3-Fluoroaniline  小鼠CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)ELISA試劑盒 ，英文名： Cxcl13/Blc/Scyb13 ELISA Kit

CytochalasinB松胞菌素B1公斤BR，600u/mg，豬胰  大鼠化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 96T/48T

#NAME 2-inoneolinqccrboxcldqhydq 2470-96-  人Corin 免疫試劑盒 Human Corin ELISA Kit

Cinnamonoil桂油25克CP  英文名稱MouseHGFELISAkit小鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)規(guī)格：96T/48T

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。