PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

乳酸脫氫酶elisa試劑盒   乳酸脫氫酶試劑盒   規格型號：96T/48T   乳酸脫氫酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：乳酸脫氫酶試劑盒、乳酸脫氫酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one  4149/6/8  中文名：3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮  分子式：C9H9N3O  度：98.0%   

乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（微板法）  3-Allylrhodanine  1457-47-2  中文名：3-烯丙基羅丹寧  分子式：C6H7NOS2  度：99.0%  關鍵詞： 

乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（微板法）                    Ranolazine  95635-55-5  中文名：雷諾嗪  分子式：C24H33N3O4 

乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（比色法）  Ranolazine  95635-55-5  中文名：雷諾嗪  分子式：C24H33N3O4  度：98.0%  關鍵詞： 

乳酸脫氫酶（LDH）檢測   ATP enzyme ( and potassium, calcium and  ATP enzyme) detection  3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene  中文名：  分子式：C6H4Cl2OS  度：98.0%
2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole  152628-02-9  中文名：  分子式：C19H20N4    兔骨形成蛋白(BMPs)ELISAKit  

2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one  1521197-43-2  中文名：  分子式：C16H15ClN4O    兔骨保護素(OPG)ELISAKIT  

5'-Deoxy-5-fluorocytidine  66335-38-4  中文名：  分子式：C9H12FN3O4    兔胰淀素(Amylin)ELISAKit  

Doxifluridine  3094/9/5  中文名：  分子式：C9H11FN2O5    兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit              

Tofacitinib   540737-29-9  中文名：枸櫞酸托法替尼  分子式：C22H28N6O8    兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體elisa試劑盒   兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒   規格型號：96T/48T   兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體試劑盒、兔骨退化特異性標志物CTX-2抗體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。
鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒說明書阿齊沙坦  Azilsartan  質量規格：>99%,BR 人胸腺五肽(TP-5)ELISA檢測試劑盒Humahymopein,TP-5ELISAKit 96T/48T

阿齊沙坦(標準品)  Azilsartan  質量規格：HPLC>98%,標準品 大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)試劑盒 Rat glial cell line-derived neuroophic factor,GDNF ELISA KIT

伊維菌素(標準品)  Ivermectin  質量規格：分析標準品 英文名稱RatNF-kBELISAKit大鼠NF-kB規格：96T/48T

SB431542,SB-431542  SB-431542  質量規格：>98%TGF-β抑制劑 卡那霉素溶液10毫克/毫升

米拉貝隆  Mirabegron  質量規格：>99%,BR ELISAKitLMP-1人潛伏膜蛋白1規格：48T/96T

去氧紫草素(標準品)  Deoxyshikonin  質量規格：HPLC≥98%,標準品 小鼠基端前心肽(-ProANP)ELISA試劑盒 ，英文名： -ProANP ELISA Kit

Tariquidar,XR-9576  Tariquidar,XR-9576  質量規格：>98%,P-糖蛋白抑制劑 人自身抗體(IAA)ELISA檢測試劑盒Humaninsulinaoaibodies,IAAELISAKit 96T/48T

鈦黃;達旦黃；鈦鎳黃  Titan yellow  質量規格：BS 大鼠膠原交聯(PYD)試劑盒 Rat pyridinoline,PYD ELISA Kit

雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯  Sasapyrine  質量規格：>98%,BR 英文名稱Ratlymphocytefunctionassociatedaigen-3ELISAKIT大鼠LFA-3(CD58)規格：96T/48T

雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基苯酯  Sasapyrine  質量規格：>98%,BR 康奈馨完全培養基500毫升溶液/片劑
大豆甾醇B HPLC≥98% 5mg Peanagglinin,PNAELISA試劑盒花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大果桉醛 A HPLC≥98% 5mg PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50

大果桉醛 C HPLC≥98% 5mg pFASTBAC+目的基因SF9昆蟲表達

大果桉醛 E HPLC≥98% 5mg pGADT7+目的基因酵母雙雜交獵物

大果桉醛 H HPLC≥98% 5mg pGBKT7+目的基因酵母雙雜交誘餌

大果桉醛 I HPLC≥98% 5mg pGEX+目的基因細菌表達

大果桉醛 J HPLC≥98% 5mg PGL3BASIC+目的基因報告基因

大果桉醛 K HPLC≥98% 5mg PH0-2顯色(BRILLIAGREEN)指示溶液50毫升

大果桉醛 L HPLC≥98% 5mg PH2-3顯色(CRESOLRED)指示溶液50毫升

大果桉醛 N HPLC≥98% 5mg PH3-4顯色(METHYLORANGE)指示溶液50毫升
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。