PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：梭狀芽孢桿菌屬通用PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣              4-Amino-3-hydroxybenzoic acid  中文名：4-氨基-3-羥基苯甲酸  分子式：C7H7NO3 

土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  4-Aminobenzophenone  1137-41-3  中文名：4-氨基二苯甲酮  分子式：C13H11NO 

土壤還原酶（S-）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid  中文名：4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%

土壤多酚氧化酶（PPO）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣              4-Amino-3,5-dichloropyridine  中文名：  分子式：C5H4Cl2N2 

土壤銨態氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  Triamcinolone acetonide  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6
Ergosterol glucoside  中文名：麥角甾醇葡萄糖苷  分子式：C34H54O6  度：97.5%  兔血清總補體(CH50)ELISA試劑盒  

Phyperunolide E  中文名：  分子式：C28H40O9  度：98.0%  兔血清(NO)ELISA試劑盒  

Withanolide C  中文名：醉茄內酯C  分子式：C28H39ClO7  度：97.5%  兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒           

Physapruin A  中文名：  分子式：C28H38O7  度：96.5%  兔血凝素樣氧化受體1   英文名稱：   Rabbit Lctin like oxLDL Receptor 1   規格：   48T/96T   英文縮寫：   LOX-1

4β-Hydroxywithanolide E  中文名：4β-羥基醉茄內酯E  分子式：C28H38O8  度：98.0%  兔脂氧合酶同工酶   英文名稱：   Rabbit Lipoxygenase Isozymes   規格：   48T/96T   英文縮寫：   LOXI
梭狀芽孢桿菌屬通用PCR檢測試劑盒供應SB 203580  SB203580  質量規格：>98%,p38 MAPK抑制劑 英文名稱RatThromboxaneB2ELISAKit大鼠素(TXB2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

6-氨基-3-甲基嘌呤(3MA)；細胞自噬抑制劑  3-MA;6-Amino-3-methylpurine  質量規格：HPLC≥97%,autophagy inhibitor 寡核苷酸探針非同位素HRP化學發光法DNA斑點雜交完全試劑盒5

黃嘌呤；2,6-二羥基嘌呤；  2,6-Dihydroxypurine；Xanthine  質量規格：>99%,BR ELISAKitIGFBP-3人樣生長因子結合蛋白3規格：48T/96T

Necrostatin1  Necrostatin-1  質量規格：>98%,RIP1抑制劑 小鼠激肽釋放酶7(KLK7)ELISA試劑盒 ，英文名： KLK7 ELISA Kit

大豆分離蛋白  Soy protein isolate  質量規格：蛋白含量≥90%,BR 人遲現抗原(VLA)ELISA檢測試劑盒Humanverylateappearingaigen,VLAELISAKit 96T/48T

L-甲狀腺素鈉鹽五水化合物  L-Thyroxine  Salt Pentahydrate  質量規格：>98%,BR 大鼠心肌肌鈣蛋白C(TnC)試劑盒 Rat Cardiac oponin C,cTn-C ELISA kit

LY2940680  LY2940680  質量規格：>98% 英文名稱RatTpPELISAKit大鼠前體蛋白(TpP)。規格：96T/48T

LY2886721   LY-2886721  質量規格：>98，BACE1 inhibitor 寡核苷酸探針非同位素HRP化學發光法DNA南方雜交完全試劑盒5

利尼伐尼；ABT869  Linifanib (ABT-869)  質量規格：>98%，VEGFR/PDGFR抑制劑  ELISAKitIGFBP2人樣生長因子結合蛋白2規格：48T/96T

頭孢匹林鈉(標準品)  Cefapirin   質量規格：含量測定 小鼠激肽釋放酶5(KLK5)ELISA試劑盒 ，英文名： KLK5 ELISA Kit
丁香酚 蕓香糖苷 HPLC≥98% 5mg PI-3KINASEP110BETA蛋白共沉淀分析試劑盒5

丁香三環烷二醇 HPLC≥98% 5mg PICOGREEN雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒20

丁香酸甲酯 HPLC≥98% 5mg PICOGREEN雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒20

豆甾,  二烯–   酮 HPLC≥98% 5mg PICOGREEN細胞繁殖定量檢測試劑盒50

豆甾烯,二酮 HPLC≥98% 5mg picricacid-orangeGsolion溶液500毫升

豆甾,二烯醇 HPLC≥98% 5mg Pisumsativumagglinin,PSAELISA試劑盒豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

豆甾醇葡萄糖甙 HPLC≥98% 5mg PI復染試劑盒50

豆甾烷，二醇 HPLC≥98% 5mg Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

豆甾烷，二酮 HPLC≥98% 5mg Placalmodulin,CAMELISA試劑盒植物鈣調素(CAM)ELISA試劑盒規格：96T/48T

杜鵑醇 HPLC≥98% 5mg PlaGibberellicAcid,GAELISA試劑盒植物赤霉素(GA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。