本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 腦病毒PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Encephalomyocarditis Virus(EMCV) RTPCR
【貨號】: BKP3616
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制:

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

腦病毒PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

HNE1細胞，人細胞 小鼠細胞,FO細胞 CM-H006人肺動脈成纖維細胞完全培養基100mLAGAROSEI/TAEBLEND1.5%瓊脂糖 - TAE 混合物 1.5%生物技術級50GRT

NCI-H292(人細胞) 5×106cells/瓶×2(1S 2S 3R 5S)-(+)-蒎烷二醇 99% (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pincnqdiol 18680-7-8

Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細胞生長培養基(即用型) 500ml流化 LqcD(II) SULFIDq 1314-87-0

間充質干細胞培養基MSCM-acf-prfGlyceroltrioleate甘油三油酸醋5克BR，97%

PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / TC-PTP (aa 1-314) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 120-83-22,4-二錄酚2,4-Dichloropxenol
豬內皮細胞;ZYM-SVEC01遠志口山酮；遠志山酮IIIPolygalaxanthone III質量規格：HPLC≥98%，標準品

CCDC134 Others Human 人 CCDC134 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷公藤定堿Wtlfordine質量規格：HPLC≥98%，標準品

透明質酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL三正丁基十四烷基氯化膦Tributyltetradecylphosphonium chloride質量規格：50%grade

BGC-823人胃腺癌細胞(低分化) BGC-823 human gasic cancer cells (poorly differeiated) 1640+10% FBS羅漢果皂苷ⅢA1mogroside ⅢA1 質量規格：HPLC≥98%，標準品

IL4 Protein Human 重組人 IL4 / Ierleukin-4 蛋白羅漢果皂苷ⅡA2mogroside II A2質量規格：HPLC≥98%，標準品
腦病毒PCR檢測試劑盒價格人巨細胞細胞株;Mo7e膽甲基碳酸酯(>80.0%(GC))Cholesterol Methyl Carbonate質量規格：>80.0%(GC)

TNFRSF1B Others Human 人 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B (aa 1-268, 196 Met/Arg) 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽乙基碳酸酯(>94.0%(GC))Cholesterol Ethyl Carbonate質量規格：>94.0%(GC)

mCF, 小鼠成纖維細胞膽異丙基碳酸酯(>95.0%(GC))Cholesterol Isopropyl Carbonate質量規格：>95.0%(GC)

NIH3T3細胞，NIH SWISS小鼠胚細胞 人細胞,ALVA細胞 人主動脈平滑肌細胞RNAHASMC miRNA5 μg膽丁基碳酸酯Cholesterol Butyl Carbonate質量規格：

恒河猴腎細胞;RM-2膽異丁基碳酸酯Cholesterol Isobutyl Carbonate質量規格：
豚鼠心肌細胞;GP-H1曲拉通x-1145克2～8℃

3T6-Swiss albino細胞，胚胎成纖維細胞 人細胞,CaPan-Ⅱ/Capan-2細胞 CM-M040小鼠肝竇內皮細胞完全培養基100mL縮水甘油三基錄化銨(+4℃) 2,3-qpoxypropyltrimqthylcmmonium chloridq 3033-77-0

正常大鼠腎細胞;NRK對本100毫克

CDH6 Others Human 人 CDH6 / KCAD 人細胞裂解液 (陽性對照) 三號膽鹽5克RT，避光

人脈絡叢成纖維細胞cDNAHCPF cDNA2-脫氧胞苷-5-三1酸鈉鹽(+4℃)NA

PCR檢測試劑盒：

腦病毒PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。