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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    馬病毒通用PCR檢測試劑盒直銷
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:BKP3657
    • 價格: ¥3800/盒
    • 發布日期: 2020-11-09
    • 更新日期: 2025-09-19
    產品詳請
    產地 進口、國產
    品牌 帛科
    貨號 BKP3657
    用途 公司產品僅用物科研
    包裝規格 50次
    純度 %
    CAS編號
    是否進口

    本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
    【產品名稱】: 馬病毒通用PCR檢測試劑盒直銷
    【英文名稱】: Equine Herpesvirus(EHV)PCR
    【貨號】: BKP3657
    【儲存條件及有效期】:
    -20
    避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
    【適用儀器】:
    ABI7300
    ABI7500LightCycler 480iCycleriQ5CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
    【樣本采集、存放及運輸】
    u
    樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
    u
    存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
    u
    運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
    【自備試劑】:
    核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產品。

    組成及試劑配制:

    酶標板:一塊(96孔)
    2
    標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3
    樣品稀釋液:1×20ml
    4
    檢測稀釋液A1×10ml
    5
    檢測稀釋液B1×10ml

    馬病毒通用PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
    (2)
    靈敏度高
    PCR
    產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
    (3)
    簡便、快速
    PCR
    反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
    (4)
    對標本的純度要求低
    不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

    Bowes Melanoma細胞,色素瘤細胞 人原髓細胞細胞,AL7P/HL-60R細胞 人結直腸腺癌細胞;HT-29DNAMarker25

    A172(人腦細胞) 5×106cells/瓶×2D(+)-密二糖一水 99.0% 6-O-cLPHc-D-GcLcCTOPYRcNOSYL-D-GLUCOSq MONOHYDRcTq 66009-10-7

    IL8 Others Human IL-8 (aa 1-77) 人細胞裂解液 (陽性對照) A.C.Eformide毛細管電泳級甲先胺測序級50ML1975-2-7Frozen

    非洲綠猴腎細胞;VERO75cm2三角斜口細胞培養瓶shēng huà shì jì容量:25

    BTK Others Human Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Fibrinogen 250mg/1g/5g Sigma F8630
    原代單核細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml鹽酸吉西他濱(標準品)Gemcitabine HCl質量規格:HPLC>99%,標準品

    BLK Others Human BLK / B Lymphocyte Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸吉米沙星Gemifioxacin Mesylate質量規格:>98.5%,BR

    中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1甲磺酸吉米沙星(標準品)Gemifioxacin Mesylate質量規格:HPLC>98%,標準品

    A549[A-549]細胞,細胞 人細胞,SMMC-7721細胞 T-104BII型膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL膽酸鈉 cholate質量規格:>98%,牛或羊膽汁,培養基用

    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]醋酸胰素Glucagon Acetate質量規格:purity>97%,BR
    馬病毒通用PCR檢測試劑盒直銷人肺泡上皮細胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg達那唑(標準品)Danazol質量規格:含量測定

    FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 氨苯蝶啶(標準品)Triamterene質量規格:HPLC法含量測定

    人臍內皮細胞完全培養基 100mL拉呋替丁Lafutidine質量規格:>99%,BR

    HSC-T6細胞,鼠肝星形細胞 SW620(細胞) 人低轉移細胞株;PC-3M-2B4拉呋替丁(標準品)Lafutidine質量規格:HPLC>98%,標準品

    CSF1 Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白托可索侖/維生素E聚乙二醇琥珀酸酯Tocofersolan,VE-TPGS質量規格:VE含量≥260.00mg/g as dl-α-tocopherol
    A-375[A375]
    細胞,惡性色素瘤細胞 細胞,Jurk. Clone E6-1細胞 人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431](S)-萘普生異酰基-β-D-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口(S)-Naproxen Iso-acyl-β-D-glucuronide

    艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich(R)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide

    DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 (陽性對照) (1RS)-1-(6-甲氧-2-萘基)乙醇(萘普生雜質K)質量規格:美國進口(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)

    人視網膜色素上皮細胞HRPEpiC6'-甲氧基-2'-萘乙酮 (萘普生雜質 L)質量規格:美國進口6'-Methoxy-2'-acetonaphthone (Naproxen Impurity L)

    EPO Others Rat 大鼠 Erythropoietin / EPO 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-普拉克索二鹽酸化物質量規格:美國進口(S)-Pramipexole Dihydrochloride

    PCR檢測試劑盒:

    馬病毒通用PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
    取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
    (1)
    Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
    (2)
    移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
    (3)
    上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
    (4)
    加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
    (5)4oC 12000g
    離心15min
    (6)
    仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
    (7)
    加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
    (8)4oC 12000g
    離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
    (9)
    棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
    (10)4oC 11000g
    離心5min
    (11)
    吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
    (12)
    半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存備用。
    (13)
    所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
    (14)
    取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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